Обзор кия сид: Тест-драйвы Kia Ceed (Киа сид) от «За рулем»

Содержание

Тест-драйв Киа Сид первого поколения

Kia – один из немногих производителей автомобилей, способный угодить разным категориям людей. Для семейных людей и молодых пар, для эгоистов и всех тех, кто не ставит себя в какие-то рамки. Дизайн этой машины в какой-то степени начал обновление всего модельного ряда марки. Неброский, но симпатичный автомобиль уже успел примелькаться на улицах. Разберемся подробнее, почему ему отдали свой выбор так много отечественных автовладельцев.

В нашем каталоге автомобилей Вы найдете новые автомобили Киа Сид в наличии и Kia Ceed c пробегом.



Экстерьер

Говорят, что в кулуарах Kia тестовая презентация дизайна нового KIA Cee’d затянулась почти на 3 часа. Действительно, тут есть на что посмотреть. Автомобильная база отдаленно напоминает старые поколения, но свежесть дизайнерской мысли дала знать о себе. Классические соты на радиаторной решетке стали главной изюминкой нового дизайна. Так же были переработаны все световые моменты автомобиля. Интересный факт – почти 40% россиян выбрали этот автомобиль именно за дизайн. Так гласят результаты независимых опросов. На втором месте, конечно же, цена, но об этом чуть позже.

Интерьер

Салон стал более строгим. Возможно, свое дело сделал хром, который теперь подчеркивает все важные элементы интерьера. Добавилась подсветка у разъёмов для подключения мобильных устройств и зарядки.

Руль – отдельный момент. Первый раз сидя в водительском кресле не понимаешь, зачем на нем целая 21 функциональная кнопка. Кажется, что это излишки, но в будущем оцениваешь пользу от такого размещения.

Мультимедиа порадует любителей технических новинок. Сам интерфейс стал шустрее, чего не скажешь о навигаторе. Частенько он подтормаживает и опаздывает со своими советами.

Автомобиль удобен не только для водителя, но и пассажиров. У них широкий угол обзора. Радует и люк в потолке, который заполняет в летний день салон автомобиля солнечным светом. Сиденья остались прежними: удобными и просторными.

Технические параметры

Попытка разогнаться до 100 км/ч на паре двигателя 1,6 GDI и АКПП сперва не радует: автомобиль ведет себя вяло. Но после сотни в нем просыпается спортивное начало, он становится очень резвым. В режиме «Спорт» бодрость двигателя просыпается только после 4500 оборотов. Поэтому наш вердикт: автомобиль создан для загородных и шоссейных поездок. Режим «Спорт» придерживает обороты в районе 3000, но как мы писали выше – двигателю этого мало.

Ходовая часть не особо изменилась. Раньше на нее поступали жалобы: иногда в колее и на большой скорости машину приходится «ловить». Ситуация кардинально не изменилась, но в «общей картине» отзывов таких случаев поубавилось.

Оценить сполна звукоизоляцию не получилось, так как мы ездили только гладкому асфальту. Но по заявлением производителя она подверглась серьезным изменениям и переработкам. Основной источник шума в прошлых моделях – подколесное пространство. KIA Cee’d II обзавелся новыми арками, поэтому можно судить, что и уровень шума стал меньше.


Итоги

Примерно с 2006 года KIA Cee’d начал набирать свою популярность на российском рынке. Каждый год продается около 20 тысяч хэтчбеков и 15 тысяч универсалов. Для своего уровня, Cee’d – очень достойный городской автомобиль по доступной цене.


Видео Киа Сид SW 2022 тест-драйв и обзоры нового универсала на youtube

  • Обзор
  • Цены
  • Характеристики
  • Фото
  • Видео
  • Отзывы

Видео тест-драйв нового универсала Киа Сид СВ 2022 года от Павла Блюденова

Видео тест Kia Ceed 2022 универсал на канале Игоря Бурцева

Видео тест-драйв нового Киа Сид SW 2022

Видео обзор Киа Сид SW в новом кузове от Петра Меньших

Видео новой модели Kia Ceed 3 Sportswagon на канале Clickoncar

Все права на представленные выше видеоматериалы принадлежат их авторам. Тест-драйвы и обзоры автомобилей выражают исключительно авторскую точку зрения, которая может не совпадать с вашей. Воспроизведение видео обеспечивается сервисом Youtube.com.

Конкуренты Ford Focus Wagon, Hyundai i30 Wagon, Kia Ceed SW, Lada Largus, Lada Largus Cross, Lada Vesta SW, Lada Vesta SW Cross, Skoda Octavia Combi, Skoda Octavia Scout

Обзор KIA Ceed SW II: цена, технические характеристики

Одноклассники KIA Ceed SW II по цене

К сожалению, у этой модели нет одноклассников…

Отзывы владельцев KIA Ceed SW II

KIA Ceed SW II, 2015 г

Собственно об эксплуатации KIA Ceed SW II. Так как пробег еще небольшой, технических проблем не возникло. Интерьер устраивает, все сделано по уму, с эргономикой проколов нет. Кондиционер, а не климат, тоже оказалось не критично. Единственное, напрягало меня, что в моей «Хендай» кондиционер включало автоматически при повороте рукоятки в положение обдува лобового стекла, а здесь этого не было. Но интернет решил эту проблему 5-кратным нажатием на кнопку рециркуляции с включением и выключением зажигания. Теперь о главном в машине – багажнике. Ура, он есть, как и положено семейному автомобилю, в него входит детская коляска и куча вещей. Пример: раз при попытке перегрузки из KIA Ceed SW II вещей в Sportage, пассажиры Sportage, когда в него попытались сложить, что ехало без сложенных задних сидений в KIA Ceed SW II, поехали на метро. Подвеска. Она тоже есть. Ехать на KIA Ceed SW II не страшно, информация, что он на скорости страшен, как KIA Rio, не соответствует действительности из-за задней «многорычажки». Теперь об отличном. АКПП 6 ступка с подрулевыми лепестками на дешевом семейном авто. Они работают и здорово выручают, т.к. мотор — это отдельная тема. Я купил KIA Ceed SW II с мотором MPI, это старая версия аналог тому, что стоит на «Рио» с небольшой модернизаций. Есть более продвинутая версия мотора GDI лицензия «Мицубиси». Но тот мотор сопряжен с роботом, который разработали инженеры «ломучего» DSG. Мотор оборотистый, и чтобы ехал, надо не экономить на бензине — 95 минимум, даже можно плескануть четверть бака 98-го. И главное иногда давать тапку в пол на трассе, т.к. у машины первичный катализатор из керамики, и у тех, кто большую часть времени проводит на низких оборотах, в пробках могут быть проблемы.

   Достоинства: удобный и вместительный багажник. Эргономичный салон. Оснащенность. Подвеска.

   Недостатки: мелкие.

  Олег, Химки


KIA Ceed SW II, 2015 г

Машина на 16-х стальных дисках, заводская резина 205/55 R16, но я взял зиму 205/60 R16, машина стала на сантиметр выше, для зимы – самое-то. В целом эргономика салона KIA Ceed SW II нормальная, все везде удобно и на своих местах. Но тут еще нюанс, что у меня у мамы «Хёндэ», так что я имел представление о корейской эргономике в целом. Еще из фишек так называемый «Фен». Смысл в том, что когда заводишь KIA Ceed SW II в мороз, и включаешь печку на всю, там где-то спрятана то ли спиралька, то ли я так и не понял что. Короче я засекал, при морозе -17 в салоне через 3 минуты начинает дуть уже еле теплый воздух, а через 5 в салоне KIA Ceed SW II очень комфортно. Дизайн всей торпеды лично мне нравится, я сам дизайнер, поэтому как выглядит салон авто для меня очень важная составляющая. Подогрев сидений и зеркал — ну этим не удивить никого в наше время. Понравилась в машине посадка и обзор, места на порядок больше чем в бывшей «Ауди», особенно для задних пассажиров. При моем росте 187 садясь сам за собой у меня еще от колен до сидений наверно сантиметра 3-4. Двигатель обычный 1.6 130 л.с., конечно не то после «Ауди», но что есть — то есть. В целом пока зима и на шипах, поэтому особо не понятно ничего, что и как, да и проехал я всего 1500 км. Коробка 6 ступеней — вот это хорошо. Обычный гидроавтомат — это тоже хорошо. Машина устойчивая на дороге, несмотря на то, что нет никаких систем. Задняя подвеска независимая, как я понял, не балка и уже хорошо. По комфорту никаких вопросов нет, все хорошо, кроме одного — подвеска конечно короткоходная — любой лежачий полицейский и скорость больше 20 км/ч и пробивается. Так же непривычно, что при старте надо привыкать к газу, чуть пережал и сразу шлифует, первую неделю прямо бесило. Отдельный момент по шумоизоляции, очень огорчили арки, на шипах очень слышно в салоне все, прям на асфальте как будто взлетаешь.

   Достоинства: посадка и обзор. Дизайн. Много разных фишек. Подогревы.

  

Недостатки: шумоизоляция арок. Короткоходная подвеска.

  Дмитрий, Донецк


KIA Ceed SW II, 2014 г

KIA Ceed SW II, комплектация Cruise Luxe. Одна из последних машин из этой, самой оптимальной, на мой взгляд, серии. Куплена на старте роста цен, в декабре 2014-го. По прошествии нескольких лет эксплуатации могу сказать, что машина нравится. Двигателя хватает для комфортной езды, на трассе вялые обгоны начинаются после 130-ти км/ч. До этой скорости — все умеренно динамично. Автомат нормальный — гоняет 6 ступеней туда-сюда. Вниз скидывает довольно активно — помогая двигателю не позориться со своими 129 лошадьми. Пинается как у всех — два раза при сбросе скорости, привык — уже не замечаю (после перепрошивки коробки — пинки ушли совсем). Доволен, что это не робот. Радует регулировка усилия руля — пользуюсь постоянно, но не радует сам руль — после чистого гидроусилителя, кажется вялым в нуле.

   Достоинства: практичность. Удобство. Эгономика. Двигатель и АКПП. Цена на момент приобретения.

   Недостатки: неинформативный руль в нуле.

  Евгений, Москва


KIA Ceed SW II, 2016 г

Приветствую. Приобрел KIA Ceed SW II в комплектации Luxe SE. По сравнению с моим предыдущий «Сидом», это совершенно другой автомобиль. Начиная с внешнего вида и заканчивая всем остальным. Такое впечатление, что сел в автомобиль совершенно другой марки. Прокатившись на тест-драйве, сразу отметил для себя несколько вещей: управляемость и реакция на руль другая. Руль KIA Ceed SW II немного потерял остроту, но информативность не пропала. Подвеска стала немного мягче, глуше, но кренов в поворотах при этом нет. Улучшилась обзорность (ну это понятно, геометрия кузова совершенно другая). В целом очень приличное исполнение. Смело можно сравнивать с европейскими одноклассниками, а некоторые конкуренты даже и рядом не стояли. На мой взгляд, соотношение цены-качества в этом автомобиле наиболее оптимально. Остальные производители помимо автомобиля, хотят немного денег за имя, KIA пока этим не спекулирует. Выбирал между: Шкода Октавия А7 (1,4 турбо на DSG), и KIA Ceed SW II. По опциям «Сид» намного богаче при одинаковой цене. Да и DSG на Шкоде мне не очень понравился. Может, конечно, я не распробовал. Пространство в «Октавии» тоже огорчило. Меньше чем у KIA Ceed SW II

   Достоинства: управляемость. Реакция на руль. Хорошая подвеска. Обзорность.

   Недостатки: незначительные.

  Константин, Москва


KIA Ceed SW II, 2016 г

KIA Ceed SW II – хороший, добротный европейский автомобиль, который, правда, более приспособлен для хороших дорог мегаполисов, чем для неважного покрытия дорог российской глубинки. Качество изготовления и ходовые характеристики — соответствуют цене автомобиля, внутри тихо, на ходу ничего не скрипит, не стучит. Двигатель вполне справляется со своими обязанностями, резво ускоряет, когда нужно. По своим опциям KIA Ceed SW II далеко впереди своих конкурентов. Вот и стал я, как говорится — поклонником марки KIA. После долгих раздумий и метаний (от Renault Duster до Skoda Octavia) пришёл к выводу, что KIA Ceed SW II — лучший вариант. Смущал только дорожный просвет, но как оказалось, клиренс тут не меньше чем на KIA Spectra. В общем и целом после KIA Spectra, KIA Ceed SW II — это самолёт (не ожидал такой разницы). Всё в этом авто продумано, каждая мелочь тут к месту (очёчник, кармашки и т.п. обо всём не напишешь — нужно сесть и ощутить). Порадовала динамика двигателя, шумоизоляция отличная, багажный отсек — отдельная тема (тут даже чехов и немцев по организации всех ниш и органайзеров ребята из КИА за пояс заткнули). Качество изготовления авто на высоте — короче эмоции только положительные. После года эксплуатации могу сказать — достойный авто. Один недостаток только — не продумана циркуляция воздуха в салоне (часто приходиться включать кондиционер). Ну а в остальном всё отлично.

   Достоинства: качество автомобиля. Универсальность. Практичность. Удобный салон. Богатое оснащение. Ходовые характеристки.

   Недостатки: не продумана циркуляция воздуха в салоне.

  Алексей, Вязьма

 

Обзор Kia Ceed 2014 — характеристики Киа Сид 2014 (+фото)

Сегодня потенциальные покупатели легковых машин предъявляют достаточно высокие требования к транспортным средствам. Большая конкуренция быстро вытесняет с рынка автомобили, имеющие невыразительную внешность, скромный интерьер, посредственные технические характеристики и недостаточное количество дополнительных опций. Потребители предпочитают покупать высокотехнологичные модели, которые выгодно отличаются от конкурентов:

  • современным дизайном,
  • мощными и экономичными двигателями,
  • высоким рейтингом безопасности,
  • надежной подвеской,
  • многочисленными полезными опциями и т.д.

Ежегодно в автосалонах появляется множество легковых машин, в той или иной мере обладающих вышеперечисленными качествами. В данной статье мы поговорим об одном из таких автомобилей: Kia Cee’d 2014 года выпуска, претендующий на одно из лидирующих мест в популярном гольф-классе.

Экстерьер

Обзор kia ceed 2014, как и обзор любого другого автомобиля, нужно начать с его внешнего вида. Сразу хочется отметить, что новый хэтчбэк выглядит достаточно современным европейцем, в котором при желании можно разглядеть черты некоторых знаменитых одноклассников. В экстерьере машины стремительность гармонично сочетается с элегантностью и благородством, создавая приятный образ, радующий глаз даже искушенного потребителя. Габариты кузова практически не изменились: колесная база осталась неизменной, высота и ширина кузова уменьшилась на 1 см, длина увеличилась на 5 см. Размер дисков остался прежним.

Колесная база

Места в салоне нового Kia Cee’d стало больше, т.к. была осуществлена более продуманная компоновка салона.

Интерьер

Салон корейского автомобиля смотрится не менее достойно. Качество пластика и ткани не вызывает нареканий. Высокий уровень отделки, множество полезных опций и панорамная крыша создают в салоне приятную и уютную атмосферу.

Передние сидения

В автомобиле, не считая водителя, с удобствами могут расположиться еще 3 человека. В случае необходимости на задних креслах с достаточно высоким уровнем комфорта могут разместиться и 3 пассажира. К эргономике сидений нет никаких претензий.

Задние сидения

Кресла будут одинаково удобны для людей с различным весом и комплекцией.

Размер багажника нельзя назвать очень большим. Его объем составляет 380 литров, что не является рекордной величиной среди одноклассников. Существенно увеличить объем багажного отделения помогают сложенные задние сидения. В результате этой простой трансформации багажный отсек увеличивается на 938 литров, позволяя владельцу автомобиля перевозить крупногабаритный груз. Под полом багажника находится небольшое запасное колесо (так называемая «докатка»).

Багажник

Опции

Даже в минимальной комплектации автомобиль kia ceed имеет много полезных опций, за которые в других марках машин приходится доплачивать немалые деньги. Список оснащения «базовой» машины включает в себя:

Дорогие комплектации могут похвастаться опциями, которые зачастую присущи автомобилям, относящимся к более высокому классу. К дополнительным удобствам относятся:

  • подогрев рулевого колеса,
  • электронная стояночная тормозная система,
  • система круиз-контроля,
  • система глобального позиционирования (GPS),
  • парковочная камера,
  • панорамный люк и многое другое.

Силовые агрегаты

В автомобильных салонах нашей страны новый Kia Cee’d можно приобрести с 1,4-литровым мотором (100 л.с.), или с 1,6-литровым мотором (130 л.с.). Оба двигателя работают на бензине. Мощности силовых агрегатов вполне хватает для комфортного передвижения и в черте города, и за его пределами.

Трансмиссии

Двигатель

Kia Cee’d 2014 оснащается шестиступенчатой механической или автоматической коробкой переключения передач. КПП хорошо работают в тандеме с 1,4-литровым и с 1,6-литровым силовыми агрегатами, однако тест драйв kia ceedвыявил лучшее сочетание КПП и двигателя: «автомат» и 130-сильный мотор.

Поведение автомобиля на дороге

Во время езды по ровному дорожному покрытию автомобиль ведет себя вполне ожидаемо, т.е. полностью соответствует современным представителям гольф-класса. Отсутствие «спортивного режима» объясняется тем, что автомобиль изначально позиционируется как семейная машина, предназначенная для комфортной спокойной езды. Однако любители высоких скоростей при желании смогут выжать из машины скрытые резервы и на «ручке», и на «автомате».

Конструкторы потрудились на совесть и сделали подвеску более мягкой. При этом управляемость машины гармонично сочетается с комфортностью передвижения.

В заключение хочется сказать, что новый «кореец» в полной мере оправдывает деньги, потраченные на его покупку. Стильный дизайн, наличие высокотехнологичных агрегатов и большое количество полезных опций позволяет сравнивать данную машину с продукцией автомобильной промышленности Японии и Европы, а это уже можно назвать заявкой на лидерство.

Видео

Тест-драйв автомобиля смотрите ниже:

Фото

Задняя оптика

Агрессивный профиль

Передняя оптика

Дорожный просвет

Обзор «Киа Сид» 2008 года: отзывы, преимущества и недостатки

Корейские автомобили ассоциируются у россиян с качеством, надежностью, безопасностью. Не стал исключением и «Киа Сид» 2008 года. Машина сразу покорила пользователей ярко выраженной «европейской» внешностью. По прошествии нескольких лет эксплуатации можно сделать подкрепленные практикой выводы о потребительских и технических качествах авто.

Содержание статьи:

Особенности «Киа Сид» 2008

Когда вышло первое поколение «корейцев», автомобилисты увидели на кузове буквы «SW», означающие Sporty Wagon – спортивный универсал. Хотя передняя часть осталась от вышедшего ранее хэтчбека, корму производитель переработал до неузнаваемости: задняя часть стала длиннее на рекордные 235 мм. Кардинально изменился и дизайн, в который в 2010 году (момент рестайлинга модели) было внесено еще больше доработок. Итогом стал очень популярный в своем сегменте автомобиль – достойный конкурент многих европейских моделей.

Сначала по российским дорогам шли «Сиды» словацкой сборки, затем машины стали производить в Калининграде.

Плюсы «Кия Сид» 2008 года

В заботе о престиже марки разработчики заложили в авто ряд конструктивных особенностей, обеспечивающих преимущество модели перед «одноклассниками».

Автомобиль приобрел такие положительные характеристики:

  • Броский экстерьер с множеством привлекательных деталей.
  • Надежные силовые установки бензиновых версий. Лучшим мотором показал себя 2-литровый вариант. Но агрегаты объемом 1,4 л и 1,6 л с цепным приводом ГРМ также имеют довольно длинный интервал межсервисного обслуживания.
  • Топливная экономия. Двухлитровый двигатель тратит за городом 7,5 л, 1,4-литровый – 5,5 л. В населенном пункте эти моторы расходуют, соответственно, 11 л и 8,1 л горючего. Еще лучше экономят версии на дизеле: трасса – до 5 л, город – до 8 л.
  • Долговечная АКПП. Коробка с гидротрансформатором при хорошем досмотре служит не менее 300 тыс. км пробега.
  • Просторный эргономичный салон. Седоки пользуются многими удобными мелочами: нишами, регулировками. В отделке внутренности «Кия Сид» 2008 года применен мягкий приятный под рукой пластик.
  • Вместительный багажник. Пользователи хэтчбеков могут располагать 380 л объема отделения для груза либо 1318 л — при сложенных задних диванах. Для владельцев универсалов цифры составляют 528 и 1642 л, соответственно.

Важнейшее из качеств автомобиля – отличное торможение. При этом, свидетельствуют автомобилисты, тормозные колодки не истираются долгое время даже при агрессивном стиле вождения.

Минусы «Кия Сид» 2008 года

За десятилетие использования Kia Ceed 2008 обнажились недостатки модели:

  • Лакокрасочное покрытие. Защите от коррозии корейцы не уделили должного внимания. Основные узлы и соединения (но не весь кузов) покрыты цинкометаллом, который слабее гальванической и горячей оцинковки. Этот вид защиты хорошо противостоит механическим воздействиям, но плохо предохраняет кузовные детали от ржавчины. ЛКП имеет легко царапающуюся мягкую структуру, что традиционно для «корейцев».
  • Механическая КПП. Слабое звено агрегата – сцепление, которое после 80 тыс. км на спидометре требует замены тех или иных запчастей.
  • Головная оптика. Лампы ближнего света не отвечают современным требованиям безопасности: водители давно привыкли к качественному ксенону или светодиодному освещению.
  • Шумоизоляция. Ездокам приходится разговаривать на повышенных тонах – мешает внешний шум, особенно из-под колесных арок.

Еще один минус – низкий клиренс. Автомобилисты вынуждены проявлять бдительность при переезде дорожных препятствий и парковке около бордюров.

Внешний вид

Звучное «Sporty Wagon» не прибавило экстерьеру азиатской модели агрессивности и вычурности. В сдержанном облике просматривается законченность и умиротворенность. Плавные линии силуэта полюбились автовладельцам разных возрастов.

Передняя часть кажется габаритнее, чем она есть в действительности, благодаря широко разнесенным по сторонам головным огням. Фары заходят на крылья, выполнены в форме лепестка экзотического цветка. Противотуманки также сильно расставлены.

Стильный бампер слегка загнут вниз: кажется, что он вот-вот коснется земли. Решетка радиатора, ставшая в дальнейшем фирменным знаком марки, выполнена по аналогии с пчелиными сотами. Геометрия этого кузовного элемента напоминает перевернутую трапецию, перечеркнутую двумя горизонтальными линиями. Шильда помещена в центре.

Маленькие треугольной формы, окошки багажного отделения смотрятся самобытно, а скошенные назад внушительные стойки придают вид стремительного движения вперед.

Обширное стекло багажника дает хороший обзор, задние фонари большого размера стремятся к крыше. Загрузить отсек через широкую дверь несложно, тем более, что посадка бампера довольно низкая.

Интерьер салона

Внутреннему пространству, неожиданно большому при скромных габаритах машины, подходит эпитет «эргономичное»: здесь все продуманно основательно и выполнено качественно. Приборная панель изготовлена из приятного на ощупь пластика. Приборы управления размещены компактно, в разумном порядке. Рулевое колесо удобно ложится в руку, по нему разбросаны кнопки управления опциями: датчиками дождя и света, электрообогревом сидений, парктроником, двухзонным климат-контролем, электростеклоподъемниками с доводчиками.

Массивная центральная консоль, выступающая из торпедо, обрамлена воздуховодами. Здесь располагается небольшой экран, на котором читается информация с борового компьютера, и система мультимедиа. Последняя представлена магнитолой и USB-разъемом. Для управления функциями предусмотрены изящные клавиши.

Передние кресла оснащены поясничным валиком, положение которого можно менять. Сидения регулируются по высоте, передвигаются вперед и назад.

Технические характеристики Kia Ceed

Автомобиль, который сегодня можно купить только на вторичном рынке, по техническим параметрам мало отличается от современных моделей.

Габариты и объемы

Размеры «Киа Сид» 2008 года (ДхШхВ) – 4470х1790х1525 мм при клиренсе 150 мм. Колесная база составляет 2650 мм, а весит авто 1317 кг.

Грузоподъемность машины – 553 кг, погрузочная высота багажного отделения – 590 мм. Внушительных размеров топливный бак вмещает 53 литра горючего.

Тип кузова

Сначала «Сиды» выходили только с типом кузова 5-дверный хэтчбек. Затем автовладельцам был предложен удобный семейный универсал. Трехдверный Kia Pro Ceed 2008 появился последним.

При одинаковой передней панели машины отличаются разными элементами декора.

Характеристики двигателей

Моторы представлены сильными агрегатами, проверенными временем.

«Киа Сид» 2008 комплектуется силовыми установками, работающими на бензине:

  • 1.4 G4FA. Четырехклапанный 109-сильный мотор в паре с 5-скоростной «механикой» развивает силовой момент 137 Нм. Разгоняется до 100 км в час за 11,7 секунды.
  • 1.6 G4FC. Сначала агрегат развивал 115 «лошадей», затем мощность подняли до 122 л. с. Разгон – 11,1 секунды до 100 км. В пару к двигателю предложена 4-ступенчатая коробка-автомат.
  • 2.0 G4GC. Мощность мотора – 143 лошадиные силы, в тандеме с ним идет трансмиссия на выбор: 6МКПП или 4АКПП. Силовой момент – 186 Нм, достичь скорости 100 км/ч можно за 10,7 сек.

Автомобили комплектуются также дизельным движком 2.0 CRDi с турбонаддувом, в 140 «лошадей».

Коробка передач

Две МКПП — 5 и 6 ступеней — предназначены для силовых установок объемом 1.4, 1.6, и 2.0 литра.

Четырех скоростная АКПП идет с 1.6- и 2.0-литровым агрегатами.

Подвеска, тормоза и колеса

Во всех версиях установлен реечный рулевой механизм с усилителем. Ходовая часть надежная, с большим рабочим ресурсом.

Спереди стоит независимая подвеска «Макферсон», сзади – независимая многорычажная. Причем последняя зажата для лучшей проходимости поворотов на высоких скоростях.

Привод передний. Тормоза Kia Ceed образца 2008 года дисковые, передние – вентилируемые.

Размерность колес:

  • посадочный диаметр диска – R15, R16;
  • ширина профиля – 185, 190, 195, 200, 205;
  • высота профиля – 55, 65.

Подвеска довольно мягкая, чтобы «не замечать» ухабы российских дорог.

Безопасность, результаты краш-тестов

Автомобиль оснащен целым комплексом систем безопасности, за что получил пять звезд из пяти на тестировании по методике Euro NCAP. Краш-тесты показали, что при лобовом столкновении специальная конструкция кузова поглощает энергию удара в семи направлениях. То есть у пассажиров, защищенных двумя фронтальными и боковыми подушками, есть шанс выжить в аварии.

Экипаж автомобиля подстрахован трехточечными ремнями безопасности, а автокресла для детей оснащены креплениями типа ISOFIX.

В дополнение к пассивным средствам безопасности прилагаются активные системы: ABS, EBD, BAS и опционно — ESP.

Модели «Киа Сид»

Автомобиль выпускали в нескольких модификациях. Если учесть, что все машины переднеприводные, то различия только в потребляемом топливе, мощности, скоростных характеристиках:

  • 1.4 MT – бензин, 109 л. с., расход горючего – 6,1 л/100 км.
  • 1.6 CRDi MT – дизельное топливо, 115 л. с., расходует 4,9 л на 100 км.
  • 1.6 CRDi AT – дизель, 115 лошадиных сил, тратит 5,9 л топлива.
  • 1.6 MT – бензин, 122 л. с., расход – 6,4 л на 100 км пути.
  • 1.6 AT – бензин, 122 л. с. — 6,9 литров горючего на 100 км.
  • 2.0 MT – бензин, 143 л. с., 7,1 л на 100 км.
  • 2.0 AT – бензин, 143 л. с., 7,9 литров топлива.

Все перечисленные модели уже сняты с производства.

Kia Ceed 2008 (Киа Сид универсал) видео обзор и тест драйв

Представляем вашему вниманию видео обзор Киа Сид Универсал 2008. Хорошая цена и качество, интересная наполненность, много опций. Это — европейский автомобиль. Уже первые модели отличались от корейского дизайна, машина хотела завоевать европейский рынок и сделала дизайн для Европы.

Технические характеристики

Обзор Киа Сид начнем с мотора, он современный, но простой, без всяких наддувов. Капот тяжелый и без шумоизоляции, но в целом мотор сбалансированный и тихо работает. На выбор три бензиновых мотора на 1,4, 1,6 и 2 литра. На 1,4 л слабоват для этой машины, хотя надежный и нормально работает. На 1,4 — 105 лошадиных сил, на 1,6 — 122 лошадиные силы и на 2 литрах — 142. На 1,4 и 1,6 цепной привод. Обычно с моторами никаких проблем нет.

Моторы агрегатируются ручными и автоматическими четырехступенчатыми коробками передач. Надежная, переключается быстро, но не супер. Трата топлива по городу 10 литров, по трассе — семь. На ручной коробке передач есть новые системы, которые позволяют четче переключаться.

Есть дизельные моторы на 1,5 и 2 литра, но они очень требовательны к качеству топлива. Не стоит с ними брать автоматическую коробку передач, она с дизелем часто выходит из строя.

Под капотом много места, простые операции можно делать самому. В базовой комплектации в моторе есть кондиционер и система ABS. Здесь нет новых технологий, которые недостаточно провернны. Не электронная педаль газа, есть забор воздуха. Устанавливается 15-16-дюймовый диаметр колесных дисков.

Внешний вид

Фары и свет у Киа Сид 2008 недостаточны и их можно улучшить. Например, вставить в фары линзы. А подфарники уже линзованные изначально. Машина гармонично смотрится, но ничего выдающегося.

Кузов в нескольких вариантах — хетчбек, универсал СВ-версия и есть четырехдверная версия купе. Не очень стойкая краска, часто поддаются коррозии стойки сверху и задняя дверь в универсалах. Сам кузов хороший, больше 60% высокопрочных сталей.

Ходовые характеристики

У Kia Ceed хорошая управляемость. Независимая передняя подвеска Macpherson, сзади — независимая подвеска с эффектом подруливания. Заводом поставляются также газомаслянные амортизаторы. Но подвеска короткоходна и жестковата, плохо на ней ездить по некачественным дорогам, она пробивает. Жесткость на этой машине сильно зависит от резины.

Тормоза отличные: они дисковые и спереди и сзади, есть все системы, которые необходимы.

Салон и багажник

Все управление под руками, мультифункциональный руль. Охлаждаемый «бардачок». Есть подсветка салона спереди и сзади.

Багажник у Киа Сид 2008 — 360 литров. Под полом — полноценное запасное колесо. Электрический замок багажника, кнопка для закрытия. Хорошие сидения, боковая поддержка. Все необходимые регулировки, подлокотник. Руки нормально ложатся на руль. В разных комплектациях разные обшивки, на некоторых есть даже кожаные вставки.

Нет никаких претензий к оснащению салона.

Есть полностью автоматические стеклоподъемники. Стандартное аудио, которое играет хорошо. Есть шесть подушек безопасности. Сама панель мягкая и приятная на ощупь.

Заключение

Вывод тест драйва: машина дешевле многих конкурентов, например, — Volkswagen, Mazda, Ford, но несмотря на это она комфортна для езды.

Минусы:

  1. Если мыть лобовое стекло, то сначала идет вода, а только потом — дворники;
  2. Из-за мягкой панели есть мелкие несостыковки;
  3. Из-за четырехступенчатой коробки передач расход на трассе больше, чем в городе;
  4. Особенность магнитолы — может сама переключать радио.

Видео

Тест драйв видео

Kia Ceed 2015 модельного года

КИА РИО самодостаточный автомобиль субкомпактного класса, правда некоторые причисляют его к европейскому классу В+. Чтобы подогреть к ней интерес покупателя, производитель произвёл рестайлинг модели. И если внешность изменилась не очень сильно, то техническая составляющая поменялась значительно. Самой главной новостью стало появление шестиступенчатой трансмиссии последнего поколения. В цветовой гамме выпускаемых автомобилей произошла рокировка: вместо ушедших «изумрудно-зелёного» и синего сапфира, пришли «ослепительно-синий» и «кофейно-коричневый». Киа Рио идёт с конвейера с двумя типами кузовов – хетчбек и седан. Объём багажного отделения седана составляет 500 (л) против 360 (л) у хетчбека. Все комплектации имеют полноразмерное запасное колесо, что не является лишним в наших реалиях.

Салон традиционно выполнен в тёмных тонах. Щиток приборов читается отлично благодаря минимализму. Основные места отданы тахометру и спидометру. Подсветка красного цвета идёт на всех KIA RIO. Даже в яркую солнечную погоду приборы читаются отлично, чего не скажешь про магнитолу. На солнце она начинает бликовать. В богатой комплектации салон имеет кожаную отделку козырька, руля и ручки КПП. В скупе с глянцево-чёрной отделкой аудиосистемы, всё это смотрится довольно привлекательно. В целом салон выполнен в добром классическом стиле. Экстерьер считается одним из самых красивых в своём классе, благодаря руке дизайнера Петера Шрайера. Удобные передние кресла с большим диапазоном регулировок, просторный задний диван – и дальняя дорога не покажется трудной и долгой. Спинка заднего дивана складывается в пропорции 60:40, что позволит вам перевозить длинномеры.

KIA RIO оснащаются двигателями объёмом 1,4 литра (107 л.с) и 1,6 литра (123 л.с). Двигатели традиционно атмосферные. Производитель делает упор на ресурс двигателя, благодаря чему гарантия на автомобиль составляет 5 лет или 150 тыс. км. пробега.

На выбор предлагается несколько коробок передач. Для автомобиля с двигателем 1,4 литра – 4-х ступенчатый «автомат» или пятиступенчатую «механику». Для двигателя с объёмом 1,6 литра – шестиступенчатые «автомат» и «механика». Для езды по городу обыкновенному человеку динамики хватает с лихвой, да и на трассе вы не будете себя считать обделёнными. Расход топлива на трассе составляет всего 5,2 литра, по городу – 8,5 литра.

Подвеска у KIA RIO спереди независимая МакФерсон, сзади полузависимая – торсион и балка. Дорогу подвеска держит отлично. Тормоза спереди дисковые вентилируемые, сзади обычные дисковые.

Рестайлинговый автомобиль получился удачным и это придётся по душе многим потенциальным покупателям, которые выбирают машину из класса В.

 

Дым как сигнал прорастания: обзор

  • Baxter BJM, Van Staden J, Granger JE и Brown NAC (1994) Растительные экстракты дыма и дыма стимулируют прорастание семян огненно-климаксной травы Themeda triandra Forssk. Бот Env Exp 34: 217–223

    Google ученый

  • Baxter BJM, Granger JE и Van Staden J (1995) Растительный дым и прорастание семян: весь ли дым хорош? Это животрепещущий вопрос.S Afr J Bot 61: 275–277

    Google ученый

  • Baxter BJM и Van Staden J (1994) Растительный дым: эффективная предварительная обработка семян. Регулятор роста растений 14: 279–282

    Google ученый

  • Бин, Пенсильвания (1962) Исследование влияния лесных пожаров на некоторые геофиты. Магистерская диссертация, Университет Кейптауна

  • Blommaert KLJ (1972) Прорастание семян Buchu.Дж. С. Афр Бот 38: 237–239

    Google ученый

  • Brits GJ and Brown NAC (1991) Контроль покоя семян у Leucospermum . Proc Sixth Biennial Conf Int Protea Assoc, Перт, Западная Австралия, стр. 323–333

  • Brits GJ, Calitz FJ, Brown NAC и Manning JC (1993) Десикация как активный принцип прорастания семян Leucospermum при стимуляции нагреванием Р.Бр. (Proteaceae) в финбосе. Новый Фитол 125: 397–403

    Google ученый

  • Brown NAC (1993) Стимулирование прорастания семян финбоса дымом растительного происхождения.Новый Фитол 123: 575–583

    Google ученый

  • Brown NAC (1993) Прорастание семян в финбосе огненном эфемерном, Syncarpha vestita (L.) B. Nord. способствуют дым, водные экстракты дыма и обугленная древесина, полученная при сжигании кустарника эрикоидного листа, Passerina vulgaris Thoday. Int J Wildland Fire 3: 203–206

    Google ученый

  • Brown NAC (1994) Сначала газ, теперь мгновенный обезвоженный дым.Вельд и Флора 80: 72–73

    Google ученый

  • Brown NAC и Botha PA (1997) Их выкуривают. Садоводы, J Inst Hort, Лондон 6: 2–6

    Google ученый

  • Brown NAC и Van Staden J (1994) Растительный дым, давно игнорируемый естественный сигнал для прорастания семян: Подсказки к физиологии реакции на дым. Первая международная конференция «Покой растений: физиология, биохимия и молекулярная биология», Корваллис, США

  • Brown NAC, Botha PA and Prosch D (1995) Где есть дым.The Garden J Roy Hort Soc, Лондон. 120: 402–405

    Google ученый

  • Brown NAC, Jamieson H и Botha PA (1994) Стимуляция прорастания южноафриканских видов Restionaceae дымом растительного происхождения. Регулятор роста растений 15: 93–100

    Google ученый

  • Brown NAC, Джеймисон Х. и Хичкок А. (1996) Сохранение путем выращивания. Сад, J Roy Hort Soc, Лондон.121: 265–267

    Google ученый

  • Brown NAC, Kotze G и Botha PA (1993) Стимулирование прорастания семян видов Cape Erica с помощью дыма, полученного из растений. Seed Sci Technol 21: 179–185

    Google ученый

  • Браун Н.А.К., Бота П.А., Котце Г. и Джеймисон Х. (1993) Где дым, там и семена. Вельд и Флора 79: 77–79

    Google ученый

  • Brown NAC, De Lange JH, Van Staden J и Baxter BJM (1994) Растительный дым – важный недавно открытый естественный сигнал для прорастания семян, текущие исследования и его применение к австралийским видам растений.В: О’Коннел К.А. и Барретт Д.Р. (редакторы) Труд третьей международной конференции «Экологические проблемы и управление отходами в энергетике и добыче полезных ископаемых». Восстановление растительности на рудниках с использованием подходящих видов, стр. 69–73. Perth

  • De Lange JH and Boucher C (1990) Аутологические исследования Audouinia capitata (Bruniaceae). I. Растительный дым как сигнал прорастания семян. S Afr J Bot 56: 700–703

    Google ученый

  • De Lange JH и Boucher C (1993) Аутологические исследования Audouinia capitata (Bruniaceae).VIII. Роль огня в регенерации. S Afr J Bot 59: 188–203

    Google ученый

  • Dixon KW и Roche S (1995) Роль продуктов сгорания (дым) в стимулировании ex-situ и in-situ прорастания растений Западной Австралии. Proc Int Plant Prop Soc 45: 53–56

    Google ученый

  • Диксон К.В., Рош С. и Пейт Дж.С. (1995) Стимулирующий эффект дыма от сожженной местной растительности на прорастание семян растений Западной Австралии.Экология 101: 1850–192

    Google ученый

  • Drewes FE, Smith MT и Van Staden J (1995) Влияние растительного дымового экстракта на прорастание светочувствительных семян салата. Регулятор роста растений 16: 205–209

    Google ученый

  • Jäger AK, Rabe T и Van Staden J (1996) Экстракты дыма с пищевыми ароматизаторами способствуют прорастанию семян. S Afr J Bot 62: 282–284

    Google ученый

  • Jäger AK, Light ME и Van Staden J (1996) Влияние источника растительного материала и температуры на производство экстрактов дыма, которые способствуют прорастанию светочувствительных семян салата.Бот Env Exp 36: 421–429

    Google ученый

  • Jäger AK, Strydom A и Van Staden J (1996) Влияние этилена, октановой кислоты и экстракта дыма растительного происхождения на прорастание светочувствительных семян салата. Регулятор роста растений 19: 197–201

    Google ученый

  • Джеймисон Х и Браун NAC (1995) Restios с садовым потенциалом. Пасифик Хорт 56: 36–41

    Google ученый

  • Джеффри Д.Дж., Холмс П.М. и Ребело А.Г. (1988) Влияние сухого тепла на прорастание семян отдельных местных и чужеродных видов бобовых в Южной Африке.S Afr J Bot 54: 28–24

    Google ученый

  • Keeley JE (1993) Вызванное дымом цветение огненной лилии Cyrtanthus ventricosus . С Афр J Бот 59: 638

    Google ученый

  • Keeley SC и Pizzorno M (1986) Обугленная древесина стимулировала прорастание двух трав, следующих за огнем, на калифорнийском чапарале и роль гемицеллюлозы. Амер Дж. Бот 7: 1289–1297

    Google ученый

  • Kings Park Staff (1994) Дым, а не огонь может быть ключом к прорастанию.(Информационный бюллетень Австралийской сети сохранения растений) Danthiona 3: 1 & 3

    Google ученый

  • Kruger FJ и Bigalke RC (1984) Огненный финбос. В: Pooysen P de V и Tainton NM (eds) Ecological Effects of Fire in South African Ecosystems, стр. 67–114. Берлин: Springer-Verlag

    Google ученый

  • Musil CF и De Witt DM (1991) Прорастание при тепловом стимулировании у двух видов Restionaceae.S Afr J Bot 57: 175–176

    Google ученый

  • Оливье В. и Вернер В. (1980) Род Cyrtanthus Ait. Вельд и Флора 66: 78–81

    Google ученый

  • Parmeter JR and Uhrenholdt B (1975) Некоторые эффекты дыма от сосновой хвои или травы на грибы. Фитопатология 65: 28–31

    Google ученый

  • Пирс С.М., Эслер К. и Коулинг Р.М. (1995) Вызванное дымом прорастание суккулентов (Mesembryanthemaceae) из пожароопасных и пожаробезопасных местообитаний в Южной Африке.Экология 102: 520–522

    Google ученый

  • Рош С., Диксон К.В. и Пейт Дж.С. (1994) Дым — новый процесс проращивания австралийских растений. Ауст Хорт 92: 46–47

    Google ученый

  • Рош С., Кох Дж. и Диксон К.В. (1996) Проращивание семян с помощью дыма для восстановления шахт на юго-западе Западной Австралии. Rest Ecol (в печати)

  • Strydom A, Jäger AK и Van Staden J (1996) Влияние экстракта дыма растительного происхождения, N6-бензиладенина и гибберелловой кислоты на термопостоянство семян салата.Регулятор роста растений 19: 97–100

    Google ученый

  • Sutcliffe, MA and Whitehead CS (1995) Роль этилена и короткоцепочечных насыщенных жирных кислот в стимулированном дымом прорастании семян Cyclopia . J Plant Physiol 145: 271–276

    Google ученый

  • Taylor JLS and Van Staden J (1996) Закладка корней у черенков Vigna radiata (L.) Wilczek гипокотиля стимулируется экстрактами дыма.Регулятор роста растений 18: 165–168

    Google ученый

  • Thanos CA и Rundel PW (1995) Последователи огня в чапарале: азотистые соединения вызывают прорастание семян. J Ecol 83: 207–216

    Google ученый

  • Томас Т.Х. и Ван Стаден Дж. (1995) Нарушение покоя семян сельдерея ( Apiumgraveolens L.) с помощью растительного дымового экстракта. Регулятор роста растений 17: 195–198

    Google ученый

  • Tompsett AA (1985) Нарушение покоя луковиц путем перегорания.Растениевод 7: 40–52

    Google ученый

  • Van de Venter HA и Esterhuizen AD (1988) Влияние факторов, связанных с пожаром, на прорастание семян Erica sessiliflora и E. hebecalyx (Ericaceae). S Afr J Bot 54: 301–304

    Google ученый

  • Van Staden J, Drewes FE и Brown NAC (1995) Некоторые хроматографические характеристики стимуляторов прорастания в экстрактах дыма растительного происхождения.Регулятор роста растений 17: 241–249

    Google ученый

  • Van Staden J, Drewes FE и Jäger AK (1995) Поиск стимуляторов прорастания в экстрактах дыма растительного происхождения. S Afr J Bot 61: 260–263

    Google ученый

  • Van Staden J, Jäger AK и Strydom A (1995) Взаимодействие между растительным экстрактом дыма, светом и фитогормонами при прорастании светочувствительных семян салата.Регулятор роста растений 17: 213–218

    Google ученый

  • БИЛЬЯ Семена сквоша Семена летнего сквоша Семена овощей

    Семена битка для сквоша – 48 дней до созревания

    Привлекательные светло-зеленые плоды с тонкими крапинками.

    Очень продуктивное растение. Более длинный стебель и открытая форма облегчают сбор урожая. Плоский конец цветка, поэтому собранные плоды сидят вертикально. Выбирайте диаметром 2-3 дюйма для лучшего вкуса.Промежуточная устойчивость к мучнистой росе, вирусу мозаики арбуза и вирусу желтой мозаики кабачка.

    КУЛЬТУРА:
    Лучше всего подходит плодородная, хорошо дренированная почва с pH 5,8–6,8. Пластиковая мульча и тканевые покрытия рядов (сорт AG-19) могут способствовать укоренению растений и исключать насекомых-вредителей на стадии рассады. Крышки с рядов следует снимать, когда растения начинают цвести. Плохое развитие плодов может указывать на недостаточное опыление. Для получения плодов высочайшего качества может потребоваться повторная посадка каждые 2-3 недели.

    РАССТОЯНИЕ РАСТЕНИЙ:
    Рассадные растения на расстоянии 18-24 дюймов друг от друга в рядах на расстоянии 6 футов друг от друга. Более широкое расстояние может облегчить сбор урожая.

    НАСЕКОМЫЕ ВРЕДИТЕЛИ:
    Огуречные жуки, кабачковые жуки и виноградные мотыльки — все это с адекватным дренажом почвы, хорошим потоком воздуха, борьбой с насекомыми-вредителями и севооборотом. распространенные вредители тыквенных культур.Защитите молодые растения с помощью плавающего покрытия. Яйца тыквенных клопов, обнаруженные на нижней стороне листьев, можно раздавить вручную. Для мотыльков виноградных лоз срежьте лозы и насыпьте почву над раной. Держите границы поля скашиваемыми и убирайте растительные остатки осенью; весенний плуг для закапывания куколок. Инсектициды (в частности, спреи с пиретрином) могут обеспечить некоторый контроль.

    УРОЖАЙНЫЕ ПЛОДЫ:
    У некоторых сортов первые плоды обычно деформированы, увядают или чернеют, что указывает на плохое опыление и обычно устраняется по мере появления большего количества мужских цветков.Собирайте регулярно, 2-3 раза в неделю, как только растения начнут плодоносить. Разрежьте или аккуратно открутите плоды, когда они достигнут желаемого размера. Для лепешек и круглых, 2-3 дюйма в диаметре. Обращайтесь с осторожностью, чтобы не поцарапать плоды. цветок) с середины до позднего утра, когда он полностью раскрылся. Обрежьте цветы на 1-2 дюйма ниже основания цветка. Если с той же посадки также желательно получить урожай тыквы, соберите только мужские цветки, оставив несколько для опыления женских цветков.

    Распутывание роли тепла и дыма как сигналов прорастания во флоре Средиземноморского бассейна

    Воздействие тепла

    Все виды с непроницаемыми для воды семенами и, следовательно, с физическим состоянием покоя (Cistaceae и большинство Fabaceae) показали низкую всхожесть в контрольных условиях. Прорастание у большинства видов вызывалось одной или несколькими термообработками. Тем не менее, стимуляция нагреванием характерна не только для Cistaceae и Fabaceae, для которых хорошо известно стимулированное нагреванием прорастание (Herranz et al., 1998, 1999; Паула и Паусас, 2008 г.). Большинство видов Ericaceae и Lamiaceae, имеющих водопроницаемые семена, также стимулировались теплом (таблица). Максимальная стимуляция теплом с точки зрения как количества стимулируемых видов, так и величины стимуляции наблюдалась при 120 ° C в течение 5 мин. Самые высокие дозы тепла (обработка 120 °С в течение 10 мин и 150 °С в течение 5 мин) были летальными для многих видов, и, таким образом, стимуляция прорастания снижалась.

    Таблица 4.

    Виды, у которых всхожесть (процент и/или скорость) и начальный рост проростков стимулируются теплом и/или дымом стимулировал рост Cistaceae ладанник аШйиз Heat Heat Нет ладанник monspeliensis Тепло Тепло Нет Fumana ericoides Heat — Fumana thymifolia Heat Heat — Xolantha tuberaria Тепло Тепло — вересковые Эрика зонтиковидная Smoke Дым — — Тепло, дым Тепло, дым № Erica Terminalis Тепло, дыма — Fabaceae Язвенник cytisoides Тепловые Тепло — Coronilla минимумами Heat Да Genista triacanthos Тепло Тепло — Genista umbellata Heat Нет Ononis minutissima Тепло Тепло — Улекс borgiae Тепло Тепло 903 70 — Улекс parviflorus Тепло Тепло — Lamiaceae Teucrium головчатая Тепло Тепло Нет Teucrium ronnigeri Heat Да Thymus piperella Тепло Тепло Да Thymus вульгарные Дым Дым Да Lavandula Stoechas Тепло, дым Тепло, дым NO Тепло, дым Тепло, дым Да Rosmarinus Officinalis дым тепло 90 369 – Primulaceae Coris monspeliensis Дым Жар, дым Да 906е. виды с высокой всхожестью в контроле), всхожесть оставалась высокой почти для всего диапазона термических обработок и подавлялась только у нескольких видов и при высоких дозах тепла (дозы тепла выше 100 °C в течение 10 мин у S. angustifolia ; 120 °C 5 мин в T. piperella и 150 °C 5 мин в D. obscura и L. suffruticosum ). Таким образом, эти виды с низким уровнем покоя устойчивы к тепловому шоку, что позволяет предположить, что они также могут прорастать и рекрутироваться после пожара, хотя и с меньшей интенсивностью, чем виды с более высоким периодом покоя семян.

    Воздействие дыма

    Предыдущие исследования прорастания флоры МБ до сих пор обнаруживали ограниченную реакцию на дым или обугленную древесину (Keeley, 1995; Keeley and Baer-Keeley, 1999; Pérez-Fernandez and Rodríguez-Echeverría, 2003; Buhk и Hensen, 2006; Reyes and Casal, 2006; Rivas и др. , 2006). Эти результаты могут свидетельствовать о том, что флора МБ, в отличие от других MTE (Dixon et al. 1995; Keeley and Bond, 1997; Keeley and Fotheringham, 1998; Brown et al. , 2003), не приобрела способность реагировать на этот сигнал прорастания, связанный с огнем.Действительно, это различие было интерпретировано как отсутствие конвергенции между MB и другими MTE, где присутствует стимуляция дымом, поскольку стимуляцию теплом, представленную Cistaceae и Fabaceae, можно считать гомологичным признаком (Keeley and Baer-Keeley, 1999). Однако наши результаты показывают, что дым действительно может играть важную роль в прорастании и росте видов МБ, особенно у видов, которые не стимулируются теплом или у которых влияние тепла на прорастание ограничено.Стимулированное дымом прорастание подтверждено у Ericaceae ( E. umbellata , E. terminalis и E. multiflora ), Lamiaceae ( L. latifolia , L. stoechas ,

    5 R. . vulgaris ) и Primulaceae ( Coris monspeliensis ; таблица). Широкий таксономический диапазон стимулируемых дымом видов подтверждает возможное древнее происхождение этого признака (Pausas and Keeley, 2009), а не конвергентную эволюцию (Keeley and Bond, 1997; Keeley and Baer-Keeley, 1999).

    Все три из исследованных видов Erica стимулировались дымом. У E. umbellata прорастание вызывалось исключительно дымом, а не теплом, тогда как прорастание E. multiflora и E. terminalis стимулировалось как дымом, так и теплом. Дым играет важную роль в прорастании этого рода в Южной Африке (Brown, 1993), и наши результаты показывают, что он также является важным сигналом прорастания для видов Erica MB.

    Что касается Lamiaceae, L. stoechas сильно стимулировали дымом, достигая очень высоких значений всхожести (95–100 %). Keeley и Baer-Keeley (1999) ранее наблюдали стимуляцию обугленной древесиной у этого вида, хотя и с более низким процентом окончательной всхожести. Дым также стимулировал прорастание у трех видов, L. latifolia , R. officinalis и T. vulgaris , у которых дым и тепло вызывали одинаковый процент стимуляции.Насколько нам известно, стимуляция дымом была продемонстрирована для этих видов впервые, что подтверждает идею о важности прорастания по сигналу дыма у губоцветных. Также было показано, что это семейство положительно реагирует на дым в MTE Калифорнии, где из 25 видов, стимулируемых дымом в Keeley and Fotheringham (1998), единственными кустарниками (три вида) были Lamiaceae.

    Coris monspeliensis (Primulaceae), проросшие исключительно после обработки дымом.Как контрольная, так и термическая обработка давали очень низкую всхожесть, в то время как дым значительно стимулировал всхожесть. Насколько нам известно, впервые было показано, что огненный сигнал, особенно дым, стимулирует прорастание у этого вида. Предыдущие наблюдения стимуляции дымом у Primulaceae проводились в Австралии (Read et al. , 2000).

    Наши результаты, а также результаты других недавних исследований (Crosti et al. , 2006) подтверждают, что, по крайней мере, для древесных пород с водопроницаемой семенной оболочкой дым стимулирует прорастание нескольких важных видов МБ.Представление о том, что реакция прорастания на дым в МБ очень ограничена, вероятно, отражает малочисленность исследований влияния дыма на эту флору. Большинство исследований послепожарной всхожести в МП были сосредоточены на кустарниковых видах Cistaceae и Fabaceae (см. сборник Paula and Pausas, 2008), в то время как большинство видов, стимулируемых дымом в других МП, таких как Калифорния или Южная Африка, однолетники (Keeley, 1991; Keeley and Bond, 1997; Keeley and Fotheringham, 1998). Кроме того, некоторые виды могут реагировать на воздействие дыма только после того, как какое-то время находились в банке семян (Keeley and Fotheringham, 1998; Baker et al., 2005 и ; Кили и др. , 2005) или после теплового шока, вызванного пожаром (Keith, 1997; Tieu et al. , 2001). Более того, стимуляция дымом может зависеть от таких факторов, как возраст семян, температура, уровень освещенности, гидратация (Brown and van Staden, 1997; van Staden et al. , 2000) или период покоя во время заделки семян (Baker et al. , 2005 б ). Ни одна из этих возможностей еще не изучена для MB флоры. Таким образом, хотя здесь представлены четкие доказательства того, что дым является важным сигналом прорастания древесных растений МБ, наши знания о стимулированном дымом прорастании в этом регионе консервативны, и будущие исследования, вероятно, продемонстрируют, что дым играет еще более заметную роль в прорастании. прорастание флоры МБ.Например, во флоре МБ отсутствуют доказательства того, что недолговечная флора, зависящая от огня, обнаруживается только после пожара, хотя эта стратегия хорошо представлена ​​​​в других экосистемах Средиземноморья (например, в Калифорнии, Южной Африке и Австралии), где она в значительной степени стимулируется дымом. Остается неизвестным, связано ли отсутствие послепожарной специализации однолетних растений с разными историческими режимами пожаров, с разными адаптивными стратегиями, с разными процессами сортировки, с разными историческими воздействиями человека или с отсутствием исследований (Pausas et al. 2006 г.). Дальнейшие исследования всхожести однолетних и других короткоживущих травянистых растений после пожара могут пролить свет на эту тему.

    Методологические проблемы также могут привести к запутанным результатам в отношении реакции флоры МБ на дым. Например, в исследованиях, в которых не было получено значительных результатов с использованием коптильной жидкости (например, Buhk and Hensen, 2006), трудно понять, была ли адекватной концентрация использованной коптильной жидкости. Джагер и др. (1996 b ), используя промышленный концентрированный дым, добился максимальной всхожести при разведении 1 : 10 5 (0,001 %), которая снизилась при разведении 1 : 10 4 (0,01 %), и была полностью ингибируется при разведении 1 : 10 3 (0,1 %).Самая низкая концентрация коммерческого жидкого дыма, использованная Buhk and Hensen (2006), составляла 0,01 %. Без хотя бы одного положительного ответа, подтверждающего эффективность используемой концентрации дыма, трудно сделать какой-либо вывод.

    Влияние дыма на флору МБ также подтверждается нашими результатами, касающимися роста рассады. Воздействие дыма на семена значительно увеличило начальный рост проростков у шести из 18 проверенных видов. Это более высокое развитие в начальном росте проростков было более заметным в корнях (семь из 18 видов).В некоторых случаях прирост корней при обработке дымом был примерно вдвое ( C. minima и L. latifolia ) или даже втрое ( C, monspeliensis ) выше, чем у необработанных семян. Тот факт, что C. minima демонстрировал повышенный рост проростков, несмотря на наличие в основном водонепроницаемых семян, предполагает, что дым может воздействовать на долю водопроницаемых семян. Действительно, мы обнаружили, что ок. 10 % семян этого вида были водопроницаемыми. Это исследование представляет собой первое сообщение о стимулированном дымом росте проростков древесных видов флоры МБ [см. Daws et al. (2007) для умеренных и субтропических пахотных сорняков, которые включают некоторые виды, также встречающиеся в БЧ]. Первоначальный рост сеянцев является важным фактором в условиях после пожара, поскольку сеянцы, которые растут быстрее и имеют более крепкую корневую систему, будут иметь конкурентное преимущество в условиях после пожара.

    В заключение, наши результаты показывают, что и тепло, и дым являются важными сигналами прорастания для многих древесных пород МБ. Успешное послепожарное пополнение этих видов связано не только с устойчивостью семян к тепловому шоку, но и с повышенной всхожестью под воздействием тепла и/или дыма (как по проценту всхожести, так и по скорости прорастания).Кроме того, сеянцы некоторых видов развиваются быстрее и, следовательно, с большей приспособленностью в послепожарных условиях, чем после других нарушений. Чтобы полностью понять роль огня в прорастании флоры МБ, в дальнейших исследованиях необходимо будет рассмотреть однолетние и короткоживущие виды трав (поскольку они очень важны в послепожарной динамике других МТЭ), а также взаимодействие между жара и дым. В любом случае, наши результаты указывают на то, что прорастание под действием огня является эволюционной реакцией на частые пожары в MB, как и в других MTE, и это необходимо учитывать при решении эволюционных вопросов о признаках растений в глобальном масштабе.

    Переходы в развитии: интеграция сигналов окружающей среды с гормональной сигнализацией в ландшафте хроматина у растений | Биология генома

  • Пикаард К.С., Миттельстен С.О. Эпигенетическая регуляция у растений. Колд Спринг Харб Перспект Биол. 2014;6:a019315.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Морис Н., Пина С., Ариас А.М. Переходные состояния и решения клеточных судеб в эпигенетических ландшафтах.Нат Рев Жене. 2016; 17: 693–703.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Хе Г., Эллинг А.А., Дэн XW. Эпигеном и развитие растений. Annu Rev Plant Biol. 2011;62:411–35.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Allis CD, Jenuwein T. Молекулярные признаки эпигенетического контроля. Нат Рев Жене. 2016; 17: 487–500.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Бергер Ф., Хамамура Ю., Ингуфф М., Хигасияма Т.Двойное оплодотворение — застигнуто врасплох. Тенденции Растениевод. 2008; 13: 437–43.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Шринивасулу Н., Вобус У. Программы развития семян: основанное на системной биологии сравнение двудольных и однодольных растений. Annu Rev Plant Biol. 2013; 64: 189–217.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Вендрих Дж. Р., Вейерс Д.Эмбрион Arabidopsis как миниатюрная модель морфогенеза. Новый Фитол. 2013; 199:14–25.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Li J, Berger F. Эндосперм: пища для человечества и пища для научных открытий. Новый Фитол. 2012;195:290–305.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Hehenberger E, Kradolfer D, Kohler C. Целлюляризация эндосперма определяет важный этап развития эмбриона.Разработка. 2012;139:2031–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чаудхури А.М., Минг Л., Миллер С., Крейг С., Деннис Э.С., Пикок В.Дж. Независимое от оплодотворения развитие семян у Arabidopsis thaliana . Proc Natl Acad Sci U S A. 1997; 94:4223–28.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Турк Ф., Рудье Ф., Фаррона С., Мартин-Магниетт М.Л., Гийом Э., Бюзин Н. и др. Arabidopsis TFL2/LHP1 специфически ассоциирует с генами, маркированными триметилированием гистона h4 лизина 27. PLoS Genet. 2007; 3: 855–66.

    КАС Статья Google ученый

  • Деркачева М., Лю С., Фигейредо Д.Д., Джентри М., Мозгова И., Нанни П. и другие. Деубиквитиназы h3A UBP12/13 являются частью системы белков группы Arabidopsis polycomb. Нат растения. 2016;2:16126.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Фигейредо Д.Д., Батиста Р.А., Росзак П.Дж., Кёлер К.Производство ауксина связывает развитие эндосперма с оплодотворением. Нат растения. 2015;1:15184.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Геринг М. Геномный импринтинг: выводы из растений. Анну Рев Жене. 2013;47:187–208.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Пирес Н.Д., Гроссниклаус Ю. Разные, но похожие: эволюция импринтинга у цветковых растений и млекопитающих.F1000Prime Rep. 2014; 6:63.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Pignatta D, Erdmann RM, Scheer E, Picard CL, Bell GW, Gehring M. Естественные эпигенетические полиморфизмы приводят к внутривидовой изменчивости импринтинга генов Arabidopsis . Элиф. 2014; 3:1–24.

    Артикул Google ученый

  • Ibarra CA, Feng XQ, Schoft VK, Hsieh TF, Uzawa R, Rodrigues JA, et al.Активное деметилирование ДНК в клетках-компаньонах растений усиливает метилирование транспозонов в гаметах. Наука. 2012; 337:1360–4.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Пак К., Ким М.Ю., Викерс М., Пак Дж.-С., Хён Ю., Окамото Т. и др. Деметилирование ДНК инициируется в центральных клетках Arabidopsis и риса. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113:201619047.

    Google ученый

  • Парк Дж.-С., Фрост Дж.М., Парк К., Ор Х, Парк Г.Т., Ким С. и др.Контроль транскрипции гена ДНК-деметилазы DEMETER в клетках-компаньонах мужских и женских гамет в Arabidopsis thaliana . Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114:2078–83.

  • Moreno-Romero J, Jiang H, Santos-Gonzalez J, Köhler C. Родительская эпигенетическая асимметрия опосредованных PRC2 модификаций гистонов в эндосперме Arabidopsis . EMBO J. 2016; 1:1–14.

    Google ученый

  • Ван Г., Келер К.Эпигенетические процессы в репродукции цветковых растений. J Опытный бот. 2017;68(4):797–807. дои: 10.1093/jxb/erw486.

    ПабМед Google ученый

  • Родригес Дж. А., Зильберман Д. Эволюция и функция геномного импринтинга у растений. Гены Дев. 2015;29:2517–31.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Фигейредо Д.Д., Батиста Р.А., Росзак П.Дж., Хенниг Л., Келер К.Производство ауксина в эндосперме стимулирует развитие семенной кожуры у Arabidopsis . Элиф. 2016; 5:1–23.

    Google ученый

  • Hatorangan MR, Laenen B, Steige K, Slotte T, Köhler C. Быстрая эволюция геномного импринтинга у двух видов Brassicaceae. Растительная клетка. 2016; 28:1815–27.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Луо М., Тейлор Дж.М., Сприггс А., Чжан Х., Ву С., Рассел С. и др.Полногеномное исследование импринтированных генов в семенах риса показывает, что импринтинг в основном происходит в эндосперме. Генетика PLoS. 2011;7, e1002125.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Уотерс А.Дж., Билински П., Эйхтен С.Р., Вон М.В., Росс-Ибарра Дж., Геринг М. и др. Всесторонний анализ импринтированных генов у кукурузы выявляет аллельные вариации импринтинга и ограниченную консервативность с другими видами.Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110:19639–44.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Клосинска М., Пикард К.Л., Геринг М. Консервативный импринтинг, связанный с уникальными эпигенетическими сигнатурами в роде Arabidopsis . Нат растения. 2016;2:16145.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Вольф П., Цзян Х., Ван Г., Сантос-Гонсалес Дж., Колер К.Отцовски экспрессированные импринтированные гены устанавливают постзиготические барьеры гибридизации у Arabidopsis thaliana . Элиф. 2015; 4:1–14.

    Артикул Google ученый

  • Геринг М., Сатьяки Пр. Эндосперм и импринтинг неразрывно связаны между собой. Завод Физиол. 2017; 173:143–54.

    ПабМед Статья Google ученый

  • Пирес Н.Д., Бемер М., Мюллер Л.М., Бару С., Спиллейн С., Гроссниклаус У.Количественная генетика выявляет скрытую генетическую изменчивость, участвующую в отцовской регуляции развития семян. Генетика PLoS. 2016; 12:1–19.

    Артикул КАС Google ученый

  • Пискуревич У., Ивасаки М., Сусаки Д., Мегис С., Киношита Т., Лопес-Молина Л. Импринтинг, специфичный для покоя, лежит в основе материнского наследования покоя семян у Arabidopsis thaliana . Элиф. 2016; 5:1–23.

    Артикул Google ученый

  • Новак М.К., Ширзади Р., Дисмейер Н., Дольф А., Эндл Э., Грини П.Е. и др.Обход геномного импринтинга позволяет развиваться семенам. Природа. 2007; 447: 312–5.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Bouyer D, Roudier F, Heese M, Andersen ED, Gey D, Nowack MK, et al. Репрессивный комплекс Polycomb 2 контролирует фазовый переход от зародыша к проростку. Генетика PLoS. 2011;7, e1002014.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Маргерон Р., Рейнберг Д.Комплекс Polycomb PRC2 и его след в жизни. Природа. 2011; 469:343–9.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Санг Ю., Сильва-Ортега К.О., Ву С., Ямагучи Н., Ву М.Ф., Пфлюгер Дж. и др. Мутации в двух неканонических АТФазах ремоделирования хроматина Arabidopsis SWI2/SNF2 вызывают дефекты эмбриогенеза и поддержания стволовых клеток. Плант Дж. 2012; 72: 1000–14.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Sarnowski TJ, Ríos G, Jásik J, Swiezewski S, Kaczanowski S, Li Y, et al.Субъединицы SWI3 предполагаемых комплексов ремоделирования хроматина SWI/SNF играют разные роли во время развития Arabidopsis . Растительная клетка. 2005; 17: 2454–72.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Квон С.С., Хибара К., Пфлюгер Дж., Бежани С., Мета Х., Аида М. и др. Роль ремоделирования хроматина в регуляции экспрессии гена CUC на границе семядолей Arabidopsis .Разработка. 2006; 133:3223–30.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Бежани С., Винтер С., Хершман С., Вагнер Д.Д., Кеннеди Д.Ф., Квон К.С. и др. Уникальные, общие и повторяющиеся роли АТФаз Arabidopsis SWI/SNF, ремоделирующих АТФазы BRAHMA и SPLAYED. Растительная клетка. 2007; 19: 403–16.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ву М., Санг Ю., Бежани С., Ямагучи Н., Хань С., Ли З. и др.АТФазы, ремоделирующие хроматин SWI2/SNF2, преодолевают репрессию polycomb и контролируют идентичность цветочных органов с помощью транскрипционных факторов LEAFY и SEPALLATA3. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109:3576–81.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ву М.Ф., Ямагути Н., Сяо Дж., Баргманн Б., Эстель М., Сан Ю и др. Переключатель хроматина, регулируемый ауксином, направляет приобретение судьбы основателя зачатка цветка.Элиф. 2015;4, e09269.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Haughn G, Chaudhury A. Генетический анализ развития семенной кожуры у Arabidopsis . Тенденции Растениевод. 2005; 10: 472–7.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Домингес Ф., Сехудо Ф.Х. Запрограммированная гибель клеток (PCD): важный процесс развития и прорастания семян злаков.Фронт завод науч. 2014;5:366.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Roszak P, Köhler C. Белки группы Polycomb необходимы для соединения образования семенной оболочки с оплодотворением. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108:20826–31.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Кан И-Х, Штеффен Дж.Г., Портерейко М.Ф., Ллойд А., Дрюс Г.Н.Белок домена MADS AGL62 регулирует целлюляризацию во время развития эндосперма у Arabidopsis . Растительная клетка. 2008; 20: 635–47.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Гейслер М., Блейксли Дж.Дж., Бушар Р., Ли О.Р., Винченцетти В., Бандиопадхьяй А. и др. Клеточный отток ауксина катализируется транспортером AtPGP1 Arabidopsis MDR/PGP. Плант Дж. 2005; 44: 179–94.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Раз В., Бергервоет Дж. Х. В., Корнниф М.Последовательные шаги для остановки развития семян Arabidopsis . Разработка. 2001; 128: 243–52.

    КАС пабмед Google ученый

  • Холдсворт М.Дж., Бенцинк Л., Соппе В.Дж. Молекулярные сети, регулирующие созревание семян арабидопсиса , дозревание, покой и прорастание. Новый Фитол. 2008; 179:33–54.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Suzuki M, McCarty DR.Функциональная симметрия сети B3, контролирующей развитие семян. Curr Opin Plant Biol. 2008; 11: 548–53.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Rodríguez-Gacio MDC, Matilla-Vázquez MA, Matilla AJ. Покой семян и передача сигналов АБК: прорыв продолжается. Поведение сигналов растений. 2009;4:1035–49.

    Артикул Google ученый

  • Ноногаки Х.Механизмы покоя и прорастания семян и новые гипотезы. Фронт завод науч. 2014;5:233.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Alonso-Blanco C, Bentsink L, Hanhart CJ, Blankestijn-de Vries H, Koornneef M. Анализ естественной аллельной изменчивости в локусах покоя семян Arabidopsis thaliana . Генетика. 2003; 164: 711–29.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чахтане Х., Ким В., Лопес-Молина Л.Бездействие первичного семени: временная многослойная загадка, ожидающая своего разрешения. J Опытный бот. 2017;68(4):857–69. дои: 10.1093/jxb/erw377.

    ПабМед Google ученый

  • Cyrek M, Fedak H, Ciesielski A, Guo Y, Sliwa A, Brzezniak L, et al. Покой семян Arabidopsis контролируется альтернативным полиаденилированием DOG1. Завод Физиол. 2016; 170:947–55.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Накабаяши К., Барч М., Дин Дж., Соппе В.Дж.Дж.Покой семян Arabidopsis требует способности белка DOG1 к самосвязыванию и наличия множественных изоформ, генерируемых альтернативным сплайсингом. Генетика PLoS. 2015; 11:1–20.

    Артикул КАС Google ученый

  • Footitt S, Muller K, Kermode AR, Finch-Savage WE. Цикл покоя семян у Arabidopsis : ремоделирование хроматина и регуляция DOG1 в ответ на сезонные сигналы окружающей среды. Плант Дж.2015; 81: 413–25.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Лю Ю., Корнниф М., Соппе В.Дж.Дж. Отсутствие моноубиквитинирования гистона h3B у мутанта Arabidopsis hub1 ( rdo4 ) указывает на роль ремоделирования хроматина в состоянии покоя семян. Растительная клетка. 2007; 19: 433–44.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Цао Ю, Дай Ю, Цуй С, Ма Л.Моноубиквитинирование гистона h3B в хроматине FLOWERING LOCUS C регулирует время цветения у арабидопсиса . Растительная клетка. 2008;20:2586–602.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Liu Y, Geyer R, van Zanten M, Carles A, Li Y, Hörold A, et al. Идентификация гена сниженного покоя 2 арабидопсиса раскрывает роль комплекса фактора 1, связанного с полимеразой, в состоянии покоя семян.ПЛОС Один. 2011;6:1–8.

    КАС Google ученый

  • Wang Z, Cao H, Sun Y, Li X, Chen F, Carles A и др. Парные амфипатические спиральные белки SNL1 и SNL2 Arabidopsis избыточно регулируют первичный покой семян посредством антагонизма абсцизовой кислоты и этилена, опосредованного деацетилированием гистонов. Растительная клетка. 2013;25:149–66.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Танака М., Кикучи А., Камада Х.Деацетилазы гистонов Arabidopsis HDA6 и HDA19 способствуют подавлению эмбриональных свойств после прорастания. Завод Физиол. 2008; 146:149–61.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Van Zanten M, Zöll C, Wang Z, Philipp C, Carles A, Li Y, et al. HISTONE DEACETYLASE 9 подавляет признаки проростков в сухих семенах Arabidopsis thaliana . Плант Дж. 2014; 80: 475–88.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Гребер К., Накабаяши К., Миаттон Э., Лойбнер-Мецгер Г., Соппе В.Дж. Молекулярные механизмы покоя семян. Окружающая среда растительной клетки. 2012; 35:1769–86.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Бенцинк Л., Коорниф М. Покой семян и прорастание. Арабская книга. 2008;6:e0119.

  • Тан Х, Лим М. Х., Пеллетье Дж., Тан М., Нгуен В., Келлер В. А. и др.Синергетическая репрессия эмбриональной программы с помощью SET DOMAIN GROUP 8 и EMBRYONIC FLOWER 2 у сеянцев арабидопсиса . J Опытный бот. 2012;63:1391–404.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чен Д., Молитор А., Лю С., Шен В.-Х. Белки кольцевых пальцев Arabidopsis PRC1 необходимы для репрессии эмбриональных признаков во время вегетативного роста. Сотовый рез. 2010;20:1332–44.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Bratzel F, López-Torrejón G, Koch M, Del Pozo JC, Calonje M.Для сохранения клеточной идентичности у арабидопсиса требуются гомологи PRC1 RING-finger, которые катализируют моноубиквитинирование h3A. Карр Биол. 2010; 20:1853–1859.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Yang C, Bratzel F, Hohmann N, Koch M, Turck F, Calonje M. h3Aub, опосредованный VAL и AtBMI1, инициирует переключение с эмбрионального на постгерминативный рост у арабидопсиса. Карр Биол. 2013; 23:1324–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Molitor AM, Bu Z, Yu Y, Shen WH.Комплексы Arabidopsis AL PHD-PRC1 способствуют прорастанию семян посредством переключения состояния хроматина h4K4me3-на-h4K27me3 при репрессии генов развития семян. Генетика PLoS. 2014;10.

  • Merini W, Romero-Campero FJ, Gomez-Zambrano A, Zhou Y, Turck F, Calonje M. Компоненты Arabidopsis Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) AtBMI1A, B и C влияют на генные сети на всех стадиях развитие растений. Завод Физиол. 2016; 173: 627–41.

  • Фэн Дж., Чен Д., Берр А., Шен В.Х.Регуляторы хроматина ZRF1 выполняют поликомб-сайленсинг и независимые роли в развитии. Завод Физиол. 2016; 172:1746–59.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Zhou Y, Tan B, Luo M, Li Y, Liu C, Chen C, et al. HISTONE DEACETYLASE19 взаимодействует с HSL1 и участвует в репрессии генов созревания семян у проростков арабидопсиса . Растительная клетка. 2013;25:134–48.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Chhun T, Chong SY, Park BS, Wong ECC, Yin JL, Kim M, et al.Репрессор HSI2 задействует MED13 и HDA6 для подавления экспрессии генов созревания семян непосредственно во время раннего роста проростков арабидопсиса. Физиология клеток растений. 2016;57:1689–706.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Gao M-J, Li X, Huang J, Gropp GM, Gjetvaj B, Lindsay DL, et al. SCARECROW-LIKE15 взаимодействует с HISTONE DEACETYLASE19 и необходим для подавления программы созревания семян. Нац коммун. 2015;6:7243.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Ryu H, Cho H, Bae W, Hwang I. Контроль раннего развития проростков с помощью BES1/TPL/HDA19-опосредованной эпигенетической регуляции ABI3. Нац коммун. 2014;5:4138.

    КАС пабмед Google ученый

  • Zheng J, Chen F, Wang Z, Cao H, Li X, Deng X и др. Новая роль гистонметилтрансферазы KYP/SUVh5 в контроле первичного покоя семян Arabidopsis .Новый Фитол. 2012;193:605–16.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ogas J, Kaufmann S, Henderson J, Somerville C. PICKLE представляет собой фактор ремоделирования хроматина CHD3, который регулирует переход от эмбрионального к вегетативному развитию у Arabidopsis . Proc Natl Acad Sci U S A. 1999; 96:13839–44.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Чжан Х., Бишоп Б., Рингенберг В., Мьюир В.М., Огас Дж.Ремоделер CHD3 PICKLE ассоциирован с генами, обогащенными триметилированием лизина 27 гистона h4. Plant Physiol. 2012; 159:418–32.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Тан Х, Хоу А., Бабу М., Нгуен В., Уртадо Л., Лу К. и др. Ремоделирующая хроматин АТФаза Arabidopsis BRAHMA участвует в репрессии генов созревания семян в листьях. Завод Физиол. 2008; 147:1143–57.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Хан С.-К., Санг Ю., Родригес А., Ву М.-Ф., Родригес П.Л., Вагнер Д.АТФаза BRAHMA, ремоделирующая хроматин SWI2/SNF2, репрессирует реакции абсцизовой кислоты в отсутствие стрессового стимула у Arabidopsis . Растительная клетка. 2012; 24:4892–906.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Zhao M, Yang S, Liu X, Wu K. Гистоновые деметилазы LDL1 и LDL2 Arabidopsis контролируют первичный покой семян, регулируя гены, связанные с сигналом DELAY OF GERMINATION 1 и ABA.Фронт завод науч. 2015;6:159.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  • Чо Дж. Н., Рю Дж. Ю., Чон Ю. М., Пак Дж., Сонг Дж. Дж., Амасино Р. М. и др. Контроль прорастания семян с помощью индуцированной светом активности деметилирования аргинина гистонов. Ячейка Дев. 2012; 22:736–748.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Wang Z, Chen F, Li X, Cao H, Ding M, Zhang C и др.Скорость прорастания семян Arabidopsis контролируется регуляцией AUX1, опосредованной фактором связывания гистоновой деацетилазы SNL. Нац коммун. 2016;7:13412.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • de Wit M, Galvão VC, Fankhauser C. Светоопосредованная гормональная регуляция роста и развития растений. Annu Rev Plant Biol. 2016;67:513–37.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Бурбусс К., Местири И., Забулон Г., Бурж М., Формиджини Ф., Коини М.А. и др.Световая сигнализация контролирует реорганизацию ядерной архитектуры во время укоренения проростков. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112:E2836–44.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Лейвар П., Перепел П.Х. PIF: ключевые компоненты в сотовом сигнальном концентраторе. Тенденции Растениевод. 2011;16:19–28.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Ли Н, Пак Дж, Ким К, Чой Г.Корегулятор транскрипции LEUNIG_HOMOLOG ингибирует светозависимое прорастание семян у Arabidopsis . Растительная клетка. 2015;27:2301–13.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Zhang D, Li Y, Zhang X, Zha P, Lin R. Ремоделирующая хроматин АТФаза SWI2/SNF2 BRAHMA регулирует биосинтез хлорофилла в Arabidopsis . Мол завод. 2016;10:155–67.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Park J, Oh D-H, Dassanayake M, Nguyen KT, Ogas J, Choi G, et al.Передача сигналов гиббереллина требует ремоделирования хроматина PICKLE для стимуляции вегетативного роста и фазовых переходов. Завод Физиол. 2017; 173:1463–74.

  • Tang Y, Liu X, Liu X, Li Y, Wu K, Hou X. Arabidopsis NF-YC опосредуют световой контроль удлинения гипокотиля посредством модулирования ацетилирования гистонов. Мол завод. 2017;10:260–73.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Сугимото К., Цзяо Ю., Мейеровиц Э.М.Регенерация Arabidopsis из нескольких тканей происходит по пути развития корня. Ячейка Дев. 2010;18:463–71.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Теддер А., Хеллинг М., Паннелл Дж. Р., Симидзу-Инацуги Р., Кавагоэ Т., Ван Кампен Дж. и др. Женское бесплодие, связанное с усилением клонального размножения, предполагает уникальное сочетание андродиности и бесполого размножения в популяциях Cardamine amara (Brassicaceae).Энн Бот. 2015; 115:763–76.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Суфи А., Гарсия М.Ф., Ярошевич А., Осман Н., Пеллегрини М., Зарет К.С. Пионерские факторы транскрипции нацелены на частичные мотивы ДНК на нуклеосомах, чтобы инициировать перепрограммирование. Клетка. 2015; 161: 555–68.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • He C, Chen X, Huang H, Xu L.Репрограммирование h4K27me3 имеет решающее значение для приобретения плюрипотентности из культивируемых тканей Arabidopsis . Генетика PLoS. 2012; 8:1–13.

    Google ученый

  • Фурута К., Кубо М., Сано К., Демура Т., Фукуда Х., Лю Ю.Г. и др. Фактор ремоделирования хроматина CKh3/PKL негативно регулирует цитокининовые ответы в каллусе арабидопсиса. Физиология клеток растений. 2011; 52: 618–28.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Lee K, Park OS, Jung SJ, Seo PJ.Дедифференцировка клеток, опосредованная деацетилированием гистонов, у Arabidopsis . Дж. Физиол растений. 2016;191:95–100.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Lee K, Park OS, Seo PJ. Анализ РНК-Seq транскриптома Arabidopsis в плюрипотентных каллусах. Мол клетки. 2016; 39: 484–94.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Онг-Абдулла М., Ордуэй Дж.М., Цзян Н., Оой С.Е., Кок С., Сарпан Н. и др.Потеря метилирования карма-транспозонов лежит в основе сомаклонального варианта масличной пальмы с мантией. Природа. 2015; 525: 533–7.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Икеучи М., Ивасэ А., Раймен Б., Харашима Х., Сибата М., Онума М. и др. PRC2 подавляет дедифференцировку зрелых соматических клеток у Arabidopsis . Нат растения. 2015;1:15089.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Фаррона С., Торп, Флорида, Энгельхорн Дж., Адриан Дж., Донг Х, Сарид-Кребс Л. и др.Тканеспецифическая экспрессия FLOWERING LOCUS T в Arabidopsis поддерживается независимо от репрессии белка группы поликомб. Растительная клетка. 2011;23:3204–14.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Gu X, Xu T, He Y. Комплекс гистон h4 лизин-27 метилтрансферазы подавляет образование боковых корней у Arabidopsis thaliana . Мол завод. 2014;7:977–88.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Де Лукас М., Пу Л., Турко Г., Годинье А., Морао А.К., Харашима Х. и др.Транскрипционная регуляция Arabidopsis Polycomb Repressive Complex 2 координирует пролиферацию и дифференцировку типов клеток. Растительная клетка. 2016;28:2616–31.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Ян С., Ли С., Чжао Л., Гао С., Лу Дж., Чжао М. и др. АТФаза BRAHMA, ремоделирующая хроматин Arabidopsis SWI2/SNF2, нацелена непосредственно на PIN и необходима для поддержания ниши корневых стволовых клеток.Растительная клетка. 2015;27:1670–80.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Jégu T, Domenichini S, Blein T, Ariel F, Christ A, Kim SK, et al. Белок, ремоделирующий хроматин SWI/SNF, контролирует продукцию цитокинина посредством регуляции архитектуры хроматина. ПЛОС Один. 2015; 10:1–18.

    Артикул КАС Google ученый

  • Корнет Н, Шерес Б.Члены комплекса гистон-ацетилтрансферазы GCN5 регулируют PLETHORA-опосредованное поддержание ниш корневых стволовых клеток и пролиферацию транзитных амплифицирующих клеток в Arabidopsis . Растительная клетка. 2009;21:1070–9.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Pi L, Aichinger E, van der Graaff E, Llavata-Peris CI, Weijers D, Hennig L, et al. Полученный от организатора сигнал WOX5 поддерживает стволовые клетки корневой колумеллы посредством хроматин-опосредованной репрессии экспрессии CDF4.Ячейка Дев. 2015; 33: 576–88.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Zhang Y, Jiao Y, Liu Z, Zhu Y-X. ROW1 поддерживает идентичность покоящегося центра, ограничивая экспрессию WOX5 специфическими клетками. Нац коммун. 2015; 6:1–8.

    Google ученый

  • Otero S, Desvoyes B, Peiró R, Gutierrez C. Динамика гистонов h4 выявляет домены с отчетливым потенциалом пролиферации в корне Arabidopsis .Растительная клетка. 2016; 28:1361–71.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Пералес М., Редди Г.В. Поддержание стволовых клеток в апикальных меристемах побегов. Curr Opin Plant Biol. 2012;15:10–6.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Галли М., Галлавотти А. Расширение регуляторной сети размеров меристем у растений. Тенденции Жене. 2016; 32: 372–83.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Schuster C, Gaillochet C, Medzihradszky A, Busch W, Daum G, Krebs M, et al. Регуляторная база для контроля стволовых клеток побегов, объединяющая метаболические, транскрипционные и фитогормональные сигналы. Ячейка Дев. 2014; 28: 438–49.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Li D, Fu X, Guo L, Huang Z, Li Y, Liu Y и др.FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL3 активирует SEPALLATA2, но ингибирует CLAVATA3, чтобы регулировать детерминированность и поддержание меристемы у Arabidopsis . Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113:9375–80.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Zhou Y, Liu X, Engstrom EM, Nimchuk ZL, Pruneda-Paz JL, Tarr PT, et al. Контроль функции стволовых клеток растений с помощью консервативных взаимодействующих регуляторов транскрипции.Природа. 2015; 517: 377–80.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Gruel J, Landrein B, Tarr P, Schuster C, Refahi Y, Sampathkumar A, et al. Механизм, управляемый эпидермисом, позиционирует и масштабирует ниши стволовых клеток в растениях. Научная реклама 2016;2, e1500989.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  • Dolzblasz A, Nardmann J, Clerici E, Causier B, van der Graaff E, Chen J, et al.Регуляция стволовых клеток генами арабидопсиса WOX . Мол завод. 2016;9:1028–39.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Эль-Шоук С., Руонала Р., Хелариутта Ю. Пути пересечения: передача сигналов цитокинина и перекрестные помехи. Разработка. 2013; 140:1373–83.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Адиби М., Йошида С., Вейерс Д., Флек С.Центрирование организующего центра в апикальной меристеме побега Arabidopsis thaliana за счет комбинации передачи сигналов цитокинина и самоорганизации. ПЛОС Один. 2016; 11:1–28.

    Артикул КАС Google ученый

  • Lee D-K, Parrott DL, Adhikari E, Fraser N, Sieburth LE. Мобильный обходной сигнал останавливает рост побегов, нарушая поддержание SAM, передачу сигналов цитокинина и экспрессию WUS. Завод Физиол. 2016;171:2178–90.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Kaya H, Shibahara KI, Taoka KI, Iwabuchi M, Stillman B, Araki T. Гены FASCIATA фактора сборки хроматина-1 арабидопсиса поддерживают клеточную организацию апикальных меристем. Клетка. 2001; 104: 131–42.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Юэ М., Ли К., Чжан Ю., Чжао Ю., Чжан З., Бао С.Метилирование гистона h5R3, катализируемое SKB1/PRMT5, необходимо для поддержания апикальной меристемы побега. ПЛОС Один. 2013; 8:1–11.

    Google ученый

  • Lin TF, Saiga S, Abe M, Laux T. Взаимодействие OBE3 и WUS в регуляции стволовых клеток меристемы побега. ПЛОС Один. 2016; 11:1–13.

    Google ученый

  • Kwon CS, Kwon CS, Chen C, Chen C, Wagner D, Wagner D. WUSCHEL является основной мишенью для регуляции транскрипции с помощью SPLAYED в динамическом контроле судьбы стволовых клеток у арабидопсиса.Гены Дев. 2005; 19: 992–1003.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Гуо М., Томас Дж., Коллинз Г., Тиммерманс МКП. Прямая репрессия локусов KNOX комплексом ASYMMETRIC LEAVES1 Arabidopsis . Растительная клетка. 2008; 20:48–58.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Lodha M, Marco CF, Timmermans MCP.Комплекс ASYMMETRIC LEAVES поддерживает репрессию генов гомеобокса KNOX посредством прямого рекрутирования репрессивного комплекса Polycomb2. Гены Дев. 2013; 27: 596–601.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Rast MI, Simon R. Arabidopsis JAGGED LATERAL ORGANS действует вместе с ASYMMETRIC LEAVES2 для координации экспрессии KNOX и PIN в меристемах побегов и корней. Растительная клетка. 2012;24:2917–33.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Luo M, Yu CW, Chen FF, Zhao L, Tian G, Liu X и ​​другие. Деацетилаза гистонов HDA6 функционально связана с AS1 при репрессии генов KNOX у генов Arabidopsis . Генетика PLoS. 2012; 8:4–13.

    Артикул КАС Google ученый

  • Li Z, Li B, Liu J, Guo Z, Liu Y, Li Y и др.Факторы транскрипции AS1 и AS2 взаимодействуют с LHP1, репрессируя генов KNOX в генах Arabidopsis . J Integr Plant Biol. 2016; 58: 959–70.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Велучами А., Джегу Т., Ариэль Ф., Латрасс Д., Мариаппан К.Г., Ким С.К. и др. LHP1 регулирует распространение h4K27me3 и формирует трехмерную конформацию генома Arabidopsis . ПЛОС Один. 2016; 11:1–25.

    Google ученый

  • Мужья А.Я., Бенкович А.Х., Ногейра ФТС, Лодха М., Тиммерманс МКП.Комплекс ASYMMETRIC LEAVES использует несколько режимов регуляции, чтобы влиять на формирование адаксиально-абаксиального рисунка и сложность листа. Растительная клетка. 2015;27:3321–35.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Efroni I, Han SK, Kim HJ, Wu MF, Steiner E, Birnbaum KD, et al. Регуляция созревания листьев посредством хроматин-опосредованной модуляции ответов цитокининов. Ячейка Дев. 2013; 24: 438–45.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Vercruyssen L, Verkest A, Gonzalez N, Heyndrickx KS, Eeckhout D, Han SK, et al.ANGUSTIFOLIA3 связывается с комплексами ремоделирования хроматина SWI/SNF, чтобы регулировать транскрипцию во время развития листьев Arabidopsis . Растительная клетка. 2014;26:210–29.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Сахаровский С.П., Гратковская Д.М., Сарновская Е.А., Кондрак П., Янцевиц И., Порри А. и другие. Субъединицы SWP73 комплексов ремоделирования хроматина Arabidopsis SWI/SNF играют разные роли в развитии листьев и цветков.Растительная клетка. 2015; 27:1889–906.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Nelissen H, Eeckhout D, Demuynck K, Persiau G, Walton A, van Bel M, et al. Динамические изменения состава комплекса ANGUSTIFOLIA3 выявляют механизм регуляции роста листьев кукурузы. Растительная клетка. 2015;27:1605–19.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Вейерс Д., Вагнер Д.Транскрипционные ответы на гормон ауксин. Annu Rev Plant Biol. 2016; 67: 539–74.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Семени Х., Хэннон М., Лонг Дж.А. TOPLESS опосредует ауксин-зависимую репрессию транскрипции во время эмбриогенеза Arabidopsis . Наука. 2008; 319:1384–6.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Weiste C, Dröge-Laser W.Фактор транскрипции Arabidopsis bZIP11 активирует ауксин-опосредованную транскрипцию, задействуя механизм ацетилирования гистонов. Нац коммун. 2014;5:3883.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Буриан А., Барбье де Рейль П., Кюлемайер К. Модели деления стволовых клеток способствуют долголетию растений. Карр Биол. 2016; 26:1385–94.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Wils CR, Kaufmann K.Генегуляторные сети, контролирующие развитие соцветий и цветков у Arabidopsis thaliana . Биохим Биофиз Акта. 1860; 2016: 95–105.

    Google ученый

  • Альварес-Венегас Р., Пьен С., Саддер М., Витмер Х., Гроссниклаус У., Аврамова З. ATX-1, гомолог триторакса Arabidopsis, активирует гомеозисные гены цветка. Карр Биол. 2004; 13: 627–37.

    Артикул КАС Google ученый

  • Энгельхорн Дж., Моро Ф., Флетчер Дж.С., Карлес К.С.Пути ULTRAPETALA1 и LEAFY функционируют независимо, определяя идентичность и детерминированность в цветочной меристеме Arabidopsis . Энн Бот. 2014; 114:1497–505.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Aichinger E, Villar CBR, Di Mambro R, Sabatini S, Köhler C. Ремоделирующий хроматин CHD3 PICKLE и белки группы polycomb антагонистически регулируют активность меристемы в корне Arabidopsis .Растительная клетка. 2011;23:1047–60.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Liu X, Kim YJ, Muller R, Yumul RE, Liu C, Pan Y, et al. AGAMOUS прекращает поддержание цветочных стволовых клеток в Arabidopsis путем прямой репрессии WUSCHEL посредством рекрутирования белков группы Polycomb. Растительная клетка. 2011;23:3654–70.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Sun B, Looi L-S, Guo S, He Z, Gan E-S, Huang J и др.Механизм синхронизации, зависящий от клеточного деления, запускается выселением Polycomb в стволовых клетках растений. Наука. 2014;343:1248559.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  • Liu X, Dinh TT, Li D, Shi B, Li Y, Cao X и др. AUXIN RESPONSE FACTOR 3 объединяет функции AGAMOUS и APETALA2 в детерминированности цветочной меристемы. Плант Дж. 2004; 80: 629–41.

    Артикул КАС Google ученый

  • Моро Ф., Тевенон Э., Бланвиллен Р., Лопес-Видриеро И., Франко-Соррилья Х.М., Дюма Р. и др.Белок Myb-домена ULTRAPETALA1 INTERACTING FACTOR 1 контролирует активность цветочной меристемы у арабидопсиса . Разработка. 2016; 143:1108–19.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чен Д., Молитор А.М., Сюй Л., Шен В.Х. Arabidopsis Центральный компонент PRC1 AtRING1 регулирует развитие плодолистиков, определяющих стволовые клетки, главным образом посредством репрессии генов класса I KNOX . БМС Биол. 2016;14:112.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Han Y, Zhang C, Yang H, Jiao Y. Цитокининовый путь опосредует функцию APETALA1 в создании детерминированных цветочных меристем у Arabidopsis . Proc Natl Acad Sci U S A. 2014;111:6840–5.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Шридхар В.В., Сурендрарао А., Лю З.APETALA1 и SEPALLATA3 взаимодействуют с SEUSS, опосредуя репрессию транскрипции во время развития цветка. Разработка. 2006; 133:3159–66.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Грегис В., Сесса А., Дорка-Форнелл С., Катер М.М. Гены идентичности цветочной меристемы Arabidopsis AP1 , AGL24 и SVP непосредственно репрессируют цветочные гомеозисные гены класса B и C. Плант Дж. 2009; 60: 626–37.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Смачняк С., Имминк Р.Г.Х., Муиньо Дж.М., Бланвиллейн Р., Бушер М., Бушер-Ланге Дж. и др. Характеристика комплексов фактора транскрипции MADS-домен в развитии цветков Arabidopsis . Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109:1560–5.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Lau OS, Davies KA, Chang J, Adrian J, Rowe MH, Ballenger CE, et al.Непосредственная роль SPEECHLESS в спецификации устьичных самообновляющихся клеток. Наука. 2014; 345:1605–9.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Luo M, Bilodeau P, Dennis ES, Peacock WJ, Chaudhury A. Экспрессия и эффекты родительского происхождения для FIS2, MEA и FIE в эндосперме и зародыше развивающихся семян Arabidopsis . Proc Natl Acad Sci U S A. 2000; 97:10637–42.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Su Y, Kwon CS, Bezhani S, Huvermann B, Chen C, Peragine A, et al.N-концевая АТФаза, содержащая AT-крючок, в ремоделирующем хроматин белке Arabidopsis SPLAYED достаточна для биологической активности. Плант Дж. 2006; 46: 685–99.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Брэди С.М., Орландо Д.А., Ли Дж.И., Ван Дж.И., Кох Дж., Диннени Дж.Р. и др. Корневая пространственно-временная карта с высоким разрешением выявляет доминирующие паттерны экспрессии. Наука. 2007; 318:801–6.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Чжон К.В., Рох Х., Данг Т.В., Чой Й.Д.И., Фишер Р.Л., Ли Дж.С. и др.Комплекс лигазы E3 регулирует активность белка поликомб-группы SET-домена в Arabidopsis thaliana . Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108:8036–41.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Белл О., Тивари В.К., Тома Н.Х., Шубелер Д. Детерминанты и динамика доступности генома. Нат Рев Жене. 2011;12:554–64.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Хан С-К, Ву М-Ф, Цуй С, Вагнер Д.Роль и активность АТФаз, ремоделирующих хроматин, у растений. Плант Дж. 2015; 83: 62–77.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  • Weber CM, Henikoff S. Варианты гистонов: динамическая пунктуация в транскрипции. Гены Дев. 2014; 28: 672–82.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Торрес И.О., Фухимори Д.Г. Функциональная связь между писателями, стирателями и читателями метилирования гистонов и ДНК.Curr Opin Struct Biol. 2015;35:68–75.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Закон JA, Якобсен SE. Установление, поддержание и изменение паттернов метилирования ДНК у растений и животных. Нат Рев Жене. 2010; 11: 204–20.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  • Биток для сквоша | Гибрид Цуккини | Премиальные садовые семена

    Cue Ball Squash — это гибрид круглых кабачков с высокой урожайностью и исключительной устойчивостью к болезням.Этот сорт тыквы дает круглые плоды бледно-зеленого цвета с белыми крапинками. Плоды имеют хрустящую текстуру с традиционным тыквенным вкусом. Плоды лучше всего собирать диаметром 2-3 дюйма.

    Cue Ball Squash имеет непрерывный набор плодов в течение всего теплого вегетационного периода, что делает его идеальным для огородников и мелких фермеров. Растения имеют открытый куст с длинными стеблями, что позволяет быстро и легко собирать урожай. Фрукты легко приготовить практически для любого блюда из тыквы, которое вы только можете себе представить.Для быстрого ужина разрежьте пополам и поджарьте на сковороде или поджарьте на сковороде.

    Сквош можно сеять прямым посевом или пересаживать, хотя мы настоятельно рекомендуем прямой посев. Чтобы обеспечить хороший рост, мы рекомендуем сажать семена тыквы через каждые 12 дюймов вдоль предполагаемого ряда. Как только растения появятся, проредите растения до одного каждые 2 фута. Кабачки могут быть восприимчивы к болезням растений, таким как ложная мучнистая роса и мучнистая роса, если листья получают избыток влаги. Поэтому мы рекомендуем использовать капельное орошение для тыквы, чтобы уменьшить влажность растений и более эффективно подкормить растения.В периоды проливных дождей использование фунгицидов, таких как жидкая медь, также может помочь уменьшить распространение болезни.

    Тыква — это культура, которая требует многократного сбора урожая в течение вегетационного периода. Независимо от сорта тыква будет иметь лучший вкус и текстуру, если ее собрать на мелком конце спектра. Мы рекомендуем собирать урожай каждые 2-3 дня, чтобы плоды не стали слишком большими и неприятными на вкус. Когда растения тыквы перестанут плодоносить, удалите их из сада, чтобы грибковые споры не перезимовали и не стали проблемой в последующие годы.Правильный севооборот чрезвычайно важен для всех сортов тыквы, чтобы уменьшить давление болезней и вредителей.

    Информация о посадке битка в сквоше

    Способ посева: прямой посев

    Когда сажать: после последних заморозков

    Глубина посадки: 1/2″

    Расстояние между семенами: 18-24″

    Междурядье: 5-6 футов

    Дней до погашения: 50

    Устойчивость к болезням: Мучнистая роса, вирус мозаики арбузов, вирус желтой мозаики кабачков

    Банк семян тысячелетия | Кью

    Банк семян тысячелетия будет закрыт 5 и 6 апреля 2022 года.Приносим свои извинения за причиненные неудобства.

    Всем необходимо заранее забронировать время для входа в сады со 2 по 24 апреля 2022 года.

    В самом сердце сельской местности Суссекса находится сокровищница научного совершенства.

    Банк семян тысячелетия скрывает подпольную коллекцию из более чем 2,4 миллиарда семян со всего мира, храня их для будущего.

    Войдите в наш стеклянный атриум, и вы увидите наших ученых за работой прямо на ваших глазах.Вы можете отслеживать путь семян из нашей сушильной камеры, через очистку и обработку семян, до наших исследовательских станций и знакомиться с нашими интерактивными выставками.

    Прямо под вашими ногами находятся наши минусовые камеры, где мы храним семена, собранные по всему миру в рамках нашего глобального партнерства в защищенных от наводнений, бомб и радиации хранилищах.

    За пределами нашего здания посаженные партеры демонстрируют восемь находящихся под угрозой исчезновения мест обитания на Британских островах.

     

    Банк семян тысячелетия защищает разнообразие диких растений.© РБГ Кью

    Почему мы консервируем семена?

    Поскольку два из пяти видов растений находятся под угрозой исчезновения, это гонка со временем, чтобы защитить нашу невероятную растительную жизнь.

    Храня семена ex situ (вдали от их естественной среды обитания) и поддерживая банки семян в странах по всему миру, мы обеспечиваем безопасный дом для некоторых растений, находящихся под угрозой исчезновения.

    Это означает, что мы можем прорастить и повторно ввести эти растения в дикую природу или использовать их для научных исследований по поиску нашей будущей еды или лекарств.

    В нашем банке семян сохранены почти все местные виды растений Великобритании.

    Семена хранятся в Банке семян тысячелетия Кью, Вольфганг Штуппи © RBG Kew

    Откуда мы собираем семена?

    MSB является крупнейшим и самым разнообразным генетическим ресурсом видов диких растений в мире; фантастический результат вкладов из 97 стран с 2000 года.

    Наши ученые и их партнеры собирают семена в самых экстремальных и знакомых ландшафтах.

    Коллекции семян хранятся в стране, где они были собраны, а часть коллекции отправляется в MSB для резервного копирования.

    Мы отдаем приоритет: 

    • Растения с семенами, которые можно высушивать и замораживать  

    • Районы, уязвимые к изменению климата: альпийские, засушливые, прибрежные и островные экосистемы  

    • Растения, полезные для жизни и экономики 

    • Растения, являющиеся родственниками тех, что мы едим

    Этот научный центр является отличным введением в жизненно важную работу, которой ученые Кью занимаются каждый день.

    На самом деле многие растения, выращенные в ботаническом саду Уэйкхерста, начали свою жизнь именно в этом месте.

    Уэйкхерст

    Блумерс Вэлли

    Захватывающее дух зрелище в разгар лета. Долина Блумерс – это знаковое место восстановления лугов, где вы можете насладиться нашими богатыми местными пастбищами.

    Исследуйте долину

    Wakehurst

    Выживание или процветание: выставка о растениях и нас

    Специально подготовленная выставка о состоянии растений в мире и о том, что это значит для нас.

    Откройте для себя выставку

    Уэйкхерст

    Природный заповедник долины Лодер

    Станьте ближе к дикой природе в нашем природном заповеднике площадью 40 акров, где обитают 300 видов растений, а также сони, барсуки, зимородки, бабочки и многие другие.

    Исследуйте природный заповедник долины Лодер

    ТЕМА СКАЛИ, Я ТРЕНИРУЮСЬ К КОНКУРСУ ПО ВЫСЕВАНИЮ СЕМЯН

    Вы, наверное, помните, что одно из моих новогодних обещаний на 2010 год – принять участие в конкурсе по выплевыванию арбузных семечек.Я всегда хотел, но никогда не было. Я все еще ищу конкурс для участия, но конкурс может появиться в любой момент (например, мой сосед может постучать в мою дверь в субботу днем ​​и рассказать мне о конкурсе, происходящем в его дворе в этот момент), так что Я решил, что мне лучше начать тренироваться и оттачивать свои навыки выплевывания семян.

    После похода в продуктовый магазин за арбузом с семенами (это арбуз С семенами, хотя слово «семена» может звучать так, как будто в нем нет семян), я вышел на задний двор, чтобы начать свою первую тренировку.Именно тогда я понял, что ничего не знаю о технике выплевывания арбузных семечек, поэтому я побежал обратно в дом, чтобы рыскать в Интернете в поисках советов. Пятнадцать минут спустя я снова был на улице и был готов возобновить тренировку.

    Мои первые несколько попыток не ушли так далеко, как я думал. Определенно меньше, чем мировой рекорд Ли Уилера в 68 футов 9 1/8 дюйма (установленный на чемпионате мира по плеванию семян в Luling Watermelon Thump в 1989 году). Фактически, мое третье семя споткнулось о мою нижнюю губу и прилипло к моему колену.Я даже не знал, как его измерить. Я оценил, что мое лучшее семя пролетело около 40 футов. После нескольких минут поиска в траве я измерил более реалистичные 24 фута 6 дюймов. У меня определенно была моя работа.


    После еще нескольких десятков выстрелов (плевков?) я решил вывести свою поделку на улицу перед своим домом, чтобы мне было легче обнаружить семена на улице, а не искать их бесцельно в траве. Что-то в мысли о том, что мои соседи могут наблюдать за мной в любой момент (в замешательстве и/или с отвращением, я уверен), заставило меня нервничать, но это также помогло мне увеличить дистанцию.

    К тому времени, когда я закончил, мое лучшее семя пролетело 35 футов 3 дюйма (от моего почтового ящика до кормушки моего соседа!). Неплохо. Не отлично, но и не плохо. Я возвращался домой, пересматривал еще несколько видеороликов с участием других чемпионов по плевкам и на этом заканчивал. Мои тренировки продолжатся… после того, как я оправлюсь от нескольких незначительных растяжений, связанных с плевками.


    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.